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4-7-8呼吸運動トレーニングが睡眠の質に与える影響

2024年4月24日 更新者：Uğur Doğan

看護学生に与えられた4-7-8呼吸運動トレーニングの睡眠の質への影響：ランダム化比較研究

研究;キリス7アラリク大学ユスフ・シェレフォグル健康科学部看護学科で実施されます。 トレーニングは空き教室で約20分間行われ、生徒の授業が終了したときに計画される。 したがって、施設内の教育活動が中断されることはありません。 参加者は、研究期間中（4週間）、毎晩寝る前の30分間、教えられた演習を行うように求められます。 決定されたサンプル数に達するとトレーニングが開始されます。 研修は、申請の効果を確認するために定められた4週間の研究期間が終了した時点で終了する。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

82

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Center
      • Kilis、Center、七面鳥、79100
        • Kilis 7 Aralık University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ボランティア
  • 看護学部で学ぶ
  • 鼻呼吸を妨げる病気（中隔彎曲など）がないこと
  • 既知の慢性睡眠障害はない

除外基準:

  • 看護学部での勉強は不要
  • 鼻呼吸を妨げる症状がある（中隔彎曲など）
  • 慢性的な睡眠障害がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入
行動：4-7-8 呼吸運動トレーニング
介入グループの参加者には、4-7-8 呼吸法をまとめて指導し、指定された日に繰り返しトレーニングを行います（週に 2 回、合計 4 週間）。 トレーニング中、介入グループの各参加者が呼吸法を正しく実行できるかどうかがチェックされ、フィードバックが与えられます。 演習を実施しなかった参加者は研究から除外されます。 文献に従って作成された4-7-8呼吸法トレーニングは、呼吸法に関するトレーニングと認定を受けた研究補助者によって実施されます。 トレーニングは、空き教室で約 20 分間、生徒の終了時間に計画されます。 したがって、施設内の教育活動が中断されることはありません。
介入なし：コントロール

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピッツバーグ睡眠の質指数
時間枠：この測定は、研究の開始時と 4 週目の終了時に繰り返されます。
ピッツバーグ睡眠の質指数は、先月の睡眠の質を評価するもので、合計 24 の質問が含まれています。
この測定は、研究の開始時と 4 週目の終了時に繰り返されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Uğur Doğan

捜査官

  • スタディチェア：Uğur Doğan, PhD、Kilis 7 Aralik University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月4日

一次修了 (実際)

2024年1月17日

研究の完了 (実際)

2024年2月6日

試験登録日

最初に提出

2023年10月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月23日

最初の投稿 (実際)

2023年10月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月24日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Kilis7AralikU-02

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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