Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av 4-7-8 pustetrening på søvnkvaliteten

24. april 2024 oppdatert av: Uğur Doğan

Effekten av 4-7-8 pustetrening gitt til sykepleierstudenter på søvnkvaliteten: en randomisert-kontrollert studie

Forskning; det vil bli utført Kilis 7 Aralık University Yusuf Şerefoğlu Health Sciences Fakultet, Institutt for sykepleie. Opplæringen vil ta cirka 20 minutter i et tomt klasserom og vil bli planlagt når elevenes timer er ferdige. Dermed vil ikke pedagogisk virksomhet i institusjonen bli forstyrret. Deltakerne vil bli bedt om å gjøre den lærte øvelsen en halvtime før de legger seg hver kveld i løpet av forskningsperioden (4 uker). Treningen starter når det fastsatte antall prøver er nådd. Opplæringen vil bli avsluttet når den 4-ukers forskningsperioden som er bestemt for å se effekten av søknaden utløper.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

82

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Center
      • Kilis, Center, Tyrkia, 79100
        • Kilis 7 Aralık University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Frivillig
  • Studerer i et sykepleiestudie
  • Det er ingen tilstand som forhindrer nesepusting (som septalavvik)
  • Ingen kjent kronisk søvnforstyrrelse

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen studier i et sykepleierstudium
  • Det er en tilstand som forhindrer nesepusting (som septalavvik)
  • Har noen kronisk søvnforstyrrelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Innblanding
Atferdsmessig: 4-7-8 Pustetrening
Deltakerne i intervensjonsgruppen vil få undervisning i 4-7-8 pusteøvelser samlet, og treningen gjentas på angitte dager (to ganger i uken i totalt 4 uker). Under treningen vil det bli sjekket om hver deltaker i intervensjonsgruppen kan utføre pusteøvelsen riktig og det vil bli gitt tilbakemelding. Deltakere som ikke klarer å gjennomføre øvelsen vil bli ekskludert fra studien. 4-7-8 pusteøvelsestrening, utarbeidet i henhold til litteraturen, vil bli gitt av assistentforskeren som har opplæring og sertifisering i pusteøvelser. Trening vil bli planlagt i et tomt klasserom, i ca. 20 minutter og ved elevenes sluttid. Dermed vil ikke pedagogisk virksomhet i institusjonen bli forstyrret.
Ingen inngripen: Styre

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks
Tidsramme: Denne målingen vil bli gjentatt i begynnelsen av studien og på slutten av 4. uke.
Pittsburgh Sleep Quality Index evaluerer søvnkvaliteten den siste måneden, inneholder totalt 24 spørsmål.
Denne målingen vil bli gjentatt i begynnelsen av studien og på slutten av 4. uke.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Uğur Doğan

Etterforskere

  • Studiestol: Uğur Doğan, PhD, Kilis 7 Aralik University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. desember 2023

Primær fullføring (Faktiske)

17. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

6. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Kilis7AralikU-02

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere