Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​4-7-8 vejrtrækningstræning på søvnkvaliteten

24. april 2024 opdateret af: Uğur Doğan

Effekten af ​​4-7-8 vejrtrækningstræning givet til sygeplejestuderende på søvnkvaliteten: en randomiseret-kontrolleret undersøgelse

Forskning; det vil blive udført Kilis 7 Aralık University Yusuf Şerefoğlu Sundhedsvidenskabelige Fakultet, Institut for Sygepleje. Træningen vil tage cirka 20 minutter i et tomt klasselokale og vil blive planlagt, når elevernes timer er færdige. Pædagogiske aktiviteter i institutionen vil således ikke blive forstyrret. Deltagerne vil blive bedt om at lave den underviste øvelse en halv time før de skal sove hver aften i forskningsperioden (4 uger). Træningen begynder, når det fastsatte antal prøver er nået. Uddannelsen vil blive afsluttet, når den 4-ugers forskningsperiode, der er bestemt til at se effekten af ​​ansøgningen, udløber.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

82

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Center
      • Kilis, Center, Kalkun, 79100
        • Kilis 7 Aralık University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivillig
  • Studerer på en sygeplejerskeuddannelse
  • Der er ingen tilstand, der forhindrer nasal vejrtrækning (såsom septalafvigelse)
  • Ingen kendt kronisk søvnforstyrrelse

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen studier i en sygeplejerskeuddannelse
  • Der er en tilstand, der forhindrer nasal vejrtrækning (såsom septalafvigelse)
  • Har en kronisk søvnforstyrrelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Deltagerne i interventionsgruppen vil blive undervist i 4-7-8 åndedrætsøvelser samlet, og træningen vil blive gentaget på bestemte dage (to gange om ugen i i alt 4 uger). Under træningen vil det blive kontrolleret, om hver deltager i interventionsgruppen kan udføre vejrtrækningsøvelsen korrekt, og der vil blive givet feedback. Deltagere, der ikke gennemfører øvelsen, vil blive udelukket fra undersøgelsen. 4-7-8 vejrtrækningstræning, udarbejdet i overensstemmelse med litteraturen, vil blive givet af den assisterende forsker, der har uddannelse og certificering i åndedrætsøvelser. Træningen vil blive planlagt i et tomt klasseværelse, i cirka 20 minutter og ved elevernes sluttidspunkt. Pædagogiske aktiviteter i institutionen vil således ikke blive forstyrret.
Ingen indgriben: Styring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pittsburgh søvnkvalitetsindeks
Tidsramme: Denne måling vil blive gentaget i begyndelsen af ​​undersøgelsen og i slutningen af ​​den 4. uge.
Pittsburgh Sleep Quality Index evaluerer søvnkvaliteten i den sidste måned, indeholder i alt 24 spørgsmål.
Denne måling vil blive gentaget i begyndelsen af ​​undersøgelsen og i slutningen af ​​den 4. uge.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studiestol: Uğur Doğan, PhD, Kilis 7 Aralik University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

4. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

6. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

26. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Kilis7AralikU-02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sygeplejestuderende

Kliniske forsøg med 4-7-8 Åndedrætstræning

Abonner