L'effet de l'entraînement respiratoire 4-7-8 sur la qualité du sommeil
24 avril 2024 mis à jour par: Uğur Doğan
L'effet de l'entraînement aux exercices respiratoires 4-7-8 dispensé aux étudiants en soins infirmiers sur la qualité du sommeil : une étude contrôlée randomisée
Recherche; cela sera réalisé Université Kilis 7 Aralık Faculté des sciences de la santé Yusuf Şerefoğlu, Département des sciences infirmières.
La formation durera environ 20 minutes dans une salle de classe vide et sera planifiée à la fin des cours des étudiants.
Ainsi, les activités pédagogiques de l'établissement ne seront pas perturbées.
Les participants seront invités à faire l'exercice enseigné en une demi-heure avant de s'endormir tous les soirs pendant la période de recherche (4 semaines).
La formation débutera lorsque le nombre déterminé d’échantillons sera atteint.
La formation prendra fin à l'expiration de la période de recherche de 4 semaines déterminée pour voir l'effet de la candidature.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
82
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Center
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Kilis, Center, Turquie, 79100
- Kilis 7 Aralık University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Bénévole
- Étudier dans un programme de premier cycle en sciences infirmières
- Aucune condition n’empêche la respiration nasale (telle qu’une déviation septale)
- Aucun trouble du sommeil chronique connu
Critère d'exclusion:
- Pas d'études dans un programme de premier cycle en sciences infirmières
- Il existe une condition qui empêche la respiration nasale (telle qu'une déviation septale)
- Avoir un trouble chronique du sommeil
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention
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Les participants au groupe d'intervention apprendront collectivement 4-7-8 exercices de respiration et la formation sera répétée certains jours (deux fois par semaine pour un total de 4 semaines).
Pendant la formation, il sera vérifié si chaque participant du groupe d'intervention peut effectuer correctement l'exercice de respiration et un feedback sera donné.
Les participants qui ne parviennent pas à mettre en œuvre l'exercice seront exclus de l'étude.
Une formation aux exercices de respiration 4-7-8, préparée conformément à la littérature, sera dispensée par le chercheur assistant qui possède une formation et une certification en exercices de respiration.
La formation sera planifiée dans une salle de classe vide, pendant environ 20 minutes et à l'heure de fin des étudiants.
Ainsi, les activités pédagogiques de l'établissement ne seront pas perturbées.
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Aucune intervention: Contrôler
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Indice de qualité du sommeil de Pittsburgh
Délai: Cette mesure sera répétée au début de l'étude et à la fin de la 4ème semaine.
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L'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh évalue la qualité du sommeil au cours du dernier mois et contient un total de 24 questions.
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Cette mesure sera répétée au début de l'étude et à la fin de la 4ème semaine.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Uğur Doğan, PhD, Kilis 7 Aralik University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 décembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
17 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
6 février 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 octobre 2023
Première publication (Réel)
26 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Kilis7AralikU-02
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .