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認知シーケンスにおける小脳の関与

2026年9月11日 更新者:Johns Hopkins University

認知シーケンスにおける小脳の関与の調査

小脳が運動機能だけでなく認知にも関与しているという認識は高まっているが、小脳が認知にどのように寄与しているかは不明である。 小脳の運動と認知の両方への寄与を説明できる理論の 1 つは、小脳が関連するイベントや刺激の順序付けに関与しているというものです。 これまでの実験では、小脳の破壊により一連の次の出来事の予測が損なわれることが示唆されている。 この実験では、シーケンスを要求するタスクとシーケンスを要求しないタスクの両方の実行中の脳の活性化に対する小脳刺激の影響を調べる予定です。

調査の概要

詳細な説明

脳のニューロンの半分を含む小脳が運動機能だけでなく認知にも関与しているという認識は高まっていますが、小脳がどのように認知に寄与しているかは不明です。 小脳の均一な回路と、小脳と多数の新皮質領域との広範な接続性は、小脳が運動機能と認知機能の両方に対して実行する共通の計算があることを一部の研究者に示唆しています。 小脳配列仮説は、小脳が配列情報を取得し、配列予測を行い、配列違反を検出すると仮定しています。 フォワードモデルを介して実行されるこれらの機能は、運動行動と認知行動の両方における小脳の関与の基礎となる可能性があります。 運動制御では、このような予測を使用して、運動によって生成される感覚フィードバックに依存せずに手足の軌道をガイドできます。 認知においては、言語作業記憶 (VWM) と言語習得の両方において順序付けの要件が顕著です。たとえば、VWM では、電話番号を覚えておくには、一連の数字をエンコードしてリハーサルする必要があります。 言語では、単語は一連の音節で構成されており、音節の遷移確率の学習は、言語内の合法的な単語を認識するための重要な要素です。 重要なことは、多くの機能的 MRI (fMRI) VWM および言語研究で顕著な小脳活性化が観察されていることです。 しかし、認知における配列決定の脳幹/小脳神経相関と、新皮質標的に対する小脳配列予測の影響は、ほとんど理解されていない。 この実験では、健康な人を研究し、配列予測のソースとしての小脳と、前脳領域に対する小脳の影響を調査します。 小脳は前脳ターゲットに順方向モデル配列予測を提供すると仮説が立てられていますが、これまでのところ、前脳活性化に対するこの小脳入力の妨害の影響を同時TMS/fMRIで可視化しようとした研究はありません。 研究者らはこれまでの研究で、一連の文字のリハーサル中に経頭蓋磁気刺激(TMS)を行うと、プローブ文字がシーケンス内の次の文字と一致するかどうかの判定に誤りが生じることを示しており、TMSがこの予測入力を妨害したことを示唆している。 この発見に従って、研究者らは、TMS/fMRIを同時使用すると、シーケンスタスク中のTMS破壊は、シーケンス要求によってもたらされる予測要素を持たない類似の制御タスクと比較して、新皮質活性化に大きな変化をもたらすだろうと仮説を立てている。 研究者らはさらに、プローブ文字が配列内の予想される次の文字と一致するかどうかに応じて、小脳TMSに応答した新皮質活性化の異なるパターンが観察されるだろうと仮説を立てている。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:John E Desmond, Ph.D.
  • 電話番号:410-502-3583
  • メール:jdesmon2@jhmi.edu

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:JoAnna Mathena, MS
  • 電話番号:443-571-0947
  • メール:labnim@jh.edu

研究場所

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21205
        • 募集
        • Johns Hopkins University School Of Medicine
        • コンタクト:
          • John E. Desmond, Ph.D.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 1) 年齢 18 ~ 50 歳。
  • 2) 少なくとも 8 年以上の学歴。
  • 3) インフォームドコンセントを与えることができる。
  • 4) 自己申告による流暢な英語話者。
  • 5) 右利き。

除外基準:

  • 1) MRIスキャン後30日以内の違法薬物使用。
  • 2) 認知症または認知機能障害を引き起こす可能性のある神経障害または全身性障害。
  • 3)物質使用障害を含む第I軸の精神障害の病歴。
  • 4)明確な脳卒中の病歴。
  • 5)MRI検査で病巣が存在する。
  • 6) 自己申告による未矯正の視覚障害がある
  • 7) MRI検査の禁忌
  • 8) 抗不安薬、抗うつ薬、神経弛緩薬、または鎮静薬の使用
  • 9) TMS 神経調節に関してワッサーマンが推奨する追加の除外基準には、以下が含まれます:発作の病歴またはてんかんの家族歴、心臓病、心臓内線、頭蓋内圧の上昇、頭部外傷の病歴、呼吸器疾患の病歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:小脳刺激
TMS は、シーケンスを要求するタスクの試行の半分と、シーケンスを要求しないタスクの試行の半分で小脳に投与されます。 タスクの順序は相殺されます。
TMS は、シーケンスを必要とするタスクの実行中に管理されます。 経頭蓋磁気刺激 (TMS) は、脳活動を一時的に調節する安全かつ非侵襲的な技術です
他の名前:
  • 経頭蓋磁気刺激
TMS は、シーケンスを必要とするタスクの実行中には管理されません。
TMS は、シーケンスを要求しないタスクの実行中に管理されます。 経頭蓋磁気刺激 (TMS) は、脳活動を一時的に調節する安全かつ非侵襲的な技術です
TMS は、シーケンスを要求しないタスクの実行中には管理されません
アクティブコンパレータ:後頭部の刺激
TMS は、シーケンスを要求するタスクの試行の半分と、シーケンスを要求しないタスクの試行の半分で後頭制御領域に投与されます。 タスクの順序は相殺されます。
TMS は、シーケンスを必要とするタスクの実行中に管理されます。 経頭蓋磁気刺激 (TMS) は、脳活動を一時的に調節する安全かつ非侵襲的な技術です
他の名前:
  • 経頭蓋磁気刺激
TMS は、シーケンスを必要とするタスクの実行中には管理されません。
TMS は、シーケンスを要求しないタスクの実行中に管理されます。 経頭蓋磁気刺激 (TMS) は、脳活動を一時的に調節する安全かつ非侵襲的な技術です
TMS は、シーケンスを要求しないタスクの実行中には管理されません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能的磁気共鳴画像法による脳の活性化
時間枠:スキャン中最大 1 時間
機能的磁気共鳴画像法による脳の活性化。 連続タスクでは、一連の文字が提示され、被験者にはそのシーケンスのリハーサルをガイドするために一度に 1 つずつ番号記号が提示されます。 ある時点でプローブ文字が提示され、被験者はボタンを押すことでプローブがシーケンス内の次の文字であるかどうかを示します。 非連続タスクの場合、被験者はガイド付きリハーサルを受けず、プローブに対する応答によって、そのプローブが最初に提示された手紙の 1 つであるかどうかが示されます。 プローブに反応した脳の活性化は、各タスクで脳刺激ありと脳刺激なしで測定されます。
スキャン中最大 1 時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
行動反応の正解率
時間枠:スキャン中最大 1 時間
行動反応の正解率。 連続タスクでは、一連の文字が提示され、被験者にはそのシーケンスのリハーサルをガイドする # 記号が一度に 1 つずつ提示されます。 ある時点でプローブ文字が提示され、被験者はボタンを押すことでプローブがシーケンス内の次の文字であるかどうかを示します。 非連続タスクの場合、被験者はガイド付きリハーサルを受けず、プローブに対する応答によって、そのプローブが最初に提示された手紙の 1 つであるかどうかが示されます。 動作精度はプローブに対する正しい応答の割合で構成され、数値が高いほどパフォーマンスが優れていることを示します。
スキャン中最大 1 時間
行動反応時間 (ミリ秒)
時間枠:スキャン中最大 1 時間
プローブに応答するための行動反応時間。 反応時間の増加は、被験者の反応がより困難であることを示します
スキャン中最大 1 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:John E Desmond, Ph.D.、Johns Hopkins University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年3月1日

一次修了 (推定)

2026年11月30日

研究の完了 (推定)

2027年7月31日

試験登録日

最初に提出

2023年10月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月25日

最初の投稿 (実際)

2023年10月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月11日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB00328214
  • R01MH128278 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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