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인지 시퀀싱에 소뇌 관련

2024년 3월 15일 업데이트: Johns Hopkins University

인지 시퀀싱에서 소뇌 관련 조사

소뇌가 운동 기능뿐만 아니라 인지에도 관여한다는 인식이 증가하고 있지만, 소뇌가 인지에 기여하는 방식은 불확실합니다. 소뇌의 운동 및 인지적 기여를 설명할 수 있는 한 가지 이론은 소뇌가 관련 사건이나 자극의 순서 결정에 관여한다는 것입니다. 이전 실험에서는 소뇌의 붕괴가 다음 사건의 연속적인 예측을 손상시키는 것으로 나타났습니다. 본 실험에서는 순서 요구 작업과 비순차 요구 작업을 모두 수행하는 동안 소뇌 자극이 뇌 활성화에 미치는 영향을 조사합니다.

연구 개요

상세 설명

뇌 뉴런의 절반을 포함하는 소뇌가 인지 및 운동 기능에 관여한다는 인식이 늘어나고 있지만, 소뇌가 인지에 기여하는 방식은 불확실합니다. 소뇌의 균일한 회로와 수많은 신피질 영역과 소뇌의 광범위한 연결성은 일부 연구자들에게 소뇌가 운동 및 인지 기능 모두에 대해 수행하는 공통 계산이 있음을 제안했습니다. 소뇌 서열분석 가설은 소뇌가 서열 정보를 획득하고 서열 예측을 하며 서열 위반을 감지한다고 가정합니다. 순방향 모델을 통해 실행되는 이러한 기능은 운동 및 인지 행동 모두에 소뇌 관여의 기초가 될 수 있습니다. 운동 제어에서 이러한 예측은 움직임으로 생성된 감각 피드백에 의존하지 않고 사지 궤적을 안내하는 데 사용될 수 있습니다. 인지에서 순서 요구사항은 언어 작업 기억(VWM)과 언어 습득 모두에서 두드러집니다. 예를 들어 VWM에서 전화번호를 염두에 두려면 일련의 숫자를 인코딩하고 연습해야 합니다. 언어에서 단어는 음절의 연속으로 구성되며, 음절 전이 확률을 학습하는 것은 언어에서 합법적인 단어를 인식하는 데 중요한 구성 요소입니다. 중요한 것은 많은 기능적 MRI(fMRI) VWM 및 언어 연구에서 눈에 띄는 소뇌 활성화가 관찰되었다는 것입니다. 그러나 인지 시퀀싱의 뇌간/소뇌 신경 상관관계와 신피질 표적에 대한 소뇌 서열 예측의 영향은 잘 알려져 있지 않습니다. 이 실험에서 연구자들은 건강한 개인을 연구하여 서열 예측의 원천으로서 소뇌와 그것이 전뇌 영역에 미치는 영향을 조사할 것입니다. 소뇌는 전뇌 목표에 대한 전방 모델 시퀀스 예측을 제공하는 것으로 가정되지만 현재까지 전뇌 활성화에 대한 이 소뇌 입력을 방해하는 결과를 동시 TMS/fMRI로 시각화하려는 연구는 없습니다. 수사관의 이전 연구에서 연구자들은 일련의 문자를 연습하는 동안 경두개 자기 자극(TMS)이 프로브 문자가 시퀀스의 다음 문자와 일치하는지 결정하는 데 오류가 발생한다는 것을 보여 주었으며, 이는 TMS가 이 예측 입력을 방해했음을 시사합니다. 이 발견에 따라 연구자들은 동시 TMS/fMRI를 사용하여 시퀀싱 작업 중 TMS 중단이 시퀀싱 요구에 의해 발생하는 예측 구성 요소가 없는 유사한 제어 작업에 비해 신피질 활성화에 더 큰 변화를 일으킬 것이라는 가설을 세웠습니다. 연구자들은 또한 소뇌 TMS에 반응하는 신피질 활성화의 다양한 패턴이 탐침 문자가 순서에서 예상되는 다음 문자와 일치하는지 여부에 따라 관찰될 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: John E Desmond, Ph.D.
  • 전화번호: 410-502-3583
  • 이메일: jdesmon2@jhmi.edu

연구 연락처 백업

  • 이름: Rida Saeed, BS
  • 전화번호: 410-502-2150
  • 이메일: rsaeed5@jhu.edu

연구 장소

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21205
        • 모병
        • Johns Hopkins University School of Medicine
        • 연락하다:
          • John E. Desmond, Ph.D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 1) 18~50세
  • 2) 최소 8년 이상의 교육 수준;
  • 3) 사전 동의를 제공할 수 있어야 합니다.
  • 4) 자기 보고에 따르면 영어가 유창하게 구사됩니다.
  • 5) 오른손잡이.

제외 기준:

  • 1) MRI 스캔 후 30일 이내에 불법 약물 사용;
  • 2) 치매 또는 인지 기능 장애를 유발할 수 있는 신경학적 또는 전신 장애;
  • 3) 약물 사용 장애를 포함한 Axis I 정신 장애의 병력;
  • 4) 명확한 뇌졸중 병력;
  • 5) MRI 검사에서 국소 병변;
  • 6) 자가 보고에 의한 교정되지 않은 시각 장애
  • 7) MRI 스캔에 대한 금기 사항
  • 8) 항불안제, 항우울제, 신경이완제, 진정제의 사용
  • 9) TMS 신경조절에 대해 Wassermann이 권장하는 추가 제외 기준에는 다음이 포함됩니다. 발작 병력 또는 간질 가족력, 심장 질환, 심장내 계통, 두개내압 증가, 두부 외상 병력, 호흡기 질환 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 소뇌 자극
TMS는 순서를 요구하는 작업의 시도 중 절반, 순서를 요구하지 않는 작업의 시도의 절반에서 소뇌에 투여됩니다. 작업 순서는 균형을 이룹니다.
TMS는 순서가 필요한 작업을 실행하는 동안 관리됩니다. 경두개 자기 자극(TMS)은 뇌 활동을 일시적으로 조절하는 안전하고 비침습적인 기술입니다.
다른 이름들:
  • 경두개 자기 자극
순서가 필요한 작업을 실행하는 동안에는 TMS가 관리되지 않습니다.
TMS는 순서가 필요하지 않은 작업을 실행하는 동안 관리됩니다. 경두개 자기 자극(TMS)은 뇌 활동을 일시적으로 조절하는 안전하고 비침습적인 기술입니다.
순서가 필요하지 않은 작업을 실행하는 동안에는 TMS가 관리되지 않습니다.
활성 비교기: 후두 자극
TMS는 순서가 필요한 작업의 절반, 순서가 필요하지 않은 작업의 절반에 대해 후두 조절 영역에 투여됩니다. 작업 순서는 균형을 이룹니다.
TMS는 순서가 필요한 작업을 실행하는 동안 관리됩니다. 경두개 자기 자극(TMS)은 뇌 활동을 일시적으로 조절하는 안전하고 비침습적인 기술입니다.
다른 이름들:
  • 경두개 자기 자극
순서가 필요한 작업을 실행하는 동안에는 TMS가 관리되지 않습니다.
TMS는 순서가 필요하지 않은 작업을 실행하는 동안 관리됩니다. 경두개 자기 자극(TMS)은 뇌 활동을 일시적으로 조절하는 안전하고 비침습적인 기술입니다.
순서가 필요하지 않은 작업을 실행하는 동안에는 TMS가 관리되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기능성 자기공명영상 뇌 활성화
기간: 스캔 중 최대 1시간
기능성 자기공명영상 뇌 활성화. 순차 작업의 경우 일련의 문자가 제시되고 대상에게는 시퀀스 리허설을 안내하기 위해 한 번에 하나씩 숫자 기호가 표시됩니다. 어느 시점에서 조사 문자가 제시되고 제목은 조사가 순서의 다음 문자인지를 버튼 누름으로 나타냅니다. 비순차적 작업의 경우 피험자는 안내된 리허설을 받지 않으며 프로브에 대한 응답은 프로브가 원래 제시된 문자 중 하나인지 여부를 나타냅니다. 프로브에 대한 반응으로 인한 뇌 활성화는 각 작업에 대해 뇌 자극과 뇌 자극 없음으로 측정됩니다.
스캔 중 최대 1시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
행동 반응의 정답률
기간: 스캔 중 최대 1시간
행동 반응의 정답률. 순차 작업의 경우 일련의 문자가 제시되고 대상에게는 시퀀스 리허설을 안내하기 위해 한 번에 하나씩 # 기호가 표시됩니다. 어느 시점에서 조사 문자가 제시되고 제목은 조사가 순서의 다음 문자인지를 버튼 누름으로 나타냅니다. 비순차적 작업의 경우 피험자는 안내된 리허설을 받지 않으며 프로브에 대한 응답은 프로브가 원래 제시된 문자 중 하나인지 여부를 나타냅니다. 행동 정확도는 프로브에 대한 올바른 응답의 비율로 구성되며, 숫자가 높을수록 성능이 우수함을 나타냅니다.
스캔 중 최대 1시간
행동 반응 시간(밀리초)
기간: 스캔 중 최대 1시간
프로브에 응답하는 행동 반응 시간. 반응 시간의 증가는 피험자가 반응하기가 더 어렵다는 것을 나타냅니다.
스캔 중 최대 1시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: John E Desmond, Ph.D., Johns Hopkins University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 25일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB00328214
  • R01MH128278 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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