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Beteiligung des Kleinhirns an der kognitiven Sequenzierung

9. Januar 2026 aktualisiert von: Johns Hopkins University

Untersuchung der Beteiligung des Kleinhirns an der kognitiven Sequenzierung

Obwohl zunehmend anerkannt wird, dass das Kleinhirn sowohl an der Wahrnehmung als auch an der motorischen Funktion beteiligt ist, ist unklar, auf welche Weise das Kleinhirn zur Wahrnehmung beiträgt. Eine Theorie, die sowohl die motorischen als auch die kognitiven Beiträge des Kleinhirns erklären könnte, besagt, dass das Kleinhirn an der Abfolge relevanter Ereignisse oder Reize beteiligt ist. Frühere Experimente haben gezeigt, dass eine Störung des Kleinhirns die Vorhersage des nächsten Ereignisses in einer Sequenz beeinträchtigt. Das vorliegende Experiment wird den Einfluss der Kleinhirnstimulation auf die Gehirnaktivierung während der Ausführung sowohl sequenzfordernder als auch nicht sequenzfordernder Aufgaben untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Obwohl zunehmend anerkannt wird, dass das Kleinhirn, das die Hälfte der Neuronen des Gehirns enthält, sowohl an der Wahrnehmung als auch an der motorischen Funktion beteiligt ist, ist ungewiss, auf welche Weise das Kleinhirn zur Wahrnehmung beiträgt. Der einheitliche Schaltkreis des Kleinhirns und die umfassende Verbindung des Kleinhirns mit zahlreichen neokortikalen Regionen haben einige Forscher darauf hingewiesen, dass es eine gemeinsame Berechnung gibt, die das Kleinhirn sowohl für motorische als auch für kognitive Funktionen durchführt. Die Hypothese der Kleinhirnsequenzierung geht davon aus, dass das Kleinhirn Sequenzinformationen erfasst, Sequenzvorhersagen trifft und Sequenzverletzungen erkennt. Diese über ein Vorwärtsmodell ausgeführten Funktionen könnten der Beteiligung des Kleinhirns sowohl am motorischen als auch am kognitiven Verhalten zugrunde liegen. Bei der motorischen Steuerung können solche Vorhersagen verwendet werden, um die Flugbahn von Gliedmaßen zu steuern, ohne auf bewegungserzeugte sensorische Rückmeldungen angewiesen zu sein. In der Kognition spielen Sequenzierungsanforderungen sowohl im verbalen Arbeitsgedächtnis (VWM) als auch beim Spracherwerb eine wichtige Rolle. Beispielsweise erfordert das Merken einer Telefonnummer in VWM das Kodieren und Einstudieren einer Ziffernfolge. In der Sprache bestehen Wörter aus Silbenfolgen, und das Erlernen der Silbenübergangswahrscheinlichkeiten ist ein wichtiger Bestandteil beim Erkennen zulässiger Wörter in einer Sprache. Wichtig ist, dass in vielen VWM- und Sprachstudien mit funktioneller MRT (fMRT) eine deutliche Aktivierung des Kleinhirns beobachtet wurde. Allerdings sind die neuronalen Korrelate zwischen Hirnstamm und Kleinhirn der Sequenzierung in der Kognition und der Einfluss von Vorhersagen der Kleinhirnsequenz auf neokortikale Ziele kaum verstanden. In diesem Experiment werden die Forscher bei der Untersuchung gesunder Personen das Kleinhirn als Quelle der Sequenzvorhersage und seinen Einfluss auf Vorderhirnbereiche untersuchen. Es wird vermutet, dass das Kleinhirn seine Vorwärtsmodellsequenzvorhersage für Vorderhirnziele bereitstellt, aber bisher hat keine Studie versucht, mit gleichzeitiger TMS/fMRT die Folgen einer Störung dieses Kleinhirneingangs auf die Vorderhirnaktivierung zu visualisieren. In der vorherigen Arbeit der Forscher zeigen die Forscher, dass die transkranielle Magnetstimulation (TMS) während der Probe einer Buchstabenfolge zu Fehlern bei der Bestimmung führt, ob ein Prüfbuchstabe mit dem nächsten Buchstaben in der Folge übereinstimmt, was darauf hindeutet, dass TMS diesen prädiktiven Input gestört hat. In Übereinstimmung mit diesem Befund nehmen die Forscher an, dass bei gleichzeitiger Verwendung von TMS/fMRT eine TMS-Störung während einer Sequenzierungsaufgabe zu größeren Veränderungen in der neokortikalen Aktivierung im Vergleich zu einer analogen Kontrollaufgabe führt, die nicht über die durch Sequenzierungsanforderungen hervorgerufene prädiktive Komponente verfügt. Die Forscher gehen außerdem davon aus, dass unterschiedliche Muster neokortikaler Aktivierungen als Reaktion auf Kleinhirn-TMS beobachtet werden, abhängig davon, ob ein Prüfbuchstabe mit dem erwarteten nächsten Buchstaben in einer Sequenz übereinstimmt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: JoAnna Mathena, MS
  • Telefonnummer: 443-571-0947
  • E-Mail: labnim@jh.edu

Studienorte

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21205
        • Rekrutierung
        • Johns Hopkins University School of Medicine
        • Kontakt:
          • John E. Desmond, Ph.D.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1) Alter 18–50;
  • 2) Bildungsabschluss von mindestens 8 Jahren;
  • 3) fähig zur Einwilligung nach Aufklärung;
  • 4) nach eigener Aussage fließend Englisch sprechen;
  • 5) Rechtshänder.

Ausschlusskriterien:

  • 1) illegaler Drogenkonsum innerhalb von 30 Tagen nach der MRT-Untersuchung;
  • 2) neurologische oder systemische Störung, die Demenz oder kognitive Dysfunktion verursachen kann;
  • 3) Vorgeschichte einer psychiatrischen Störung der Achse I, einschließlich einer Substanzstörung;
  • 4) Vorgeschichte eines eindeutigen Schlaganfalls;
  • 5) fokale Läsion bei der MRT-Untersuchung;
  • 6) unkorrigierte visuelle Defizite laut Selbstbericht
  • 7) Kontraindikationen für die MRT-Untersuchung
  • 8) Verwendung von angstlösenden, antidepressiven, neuroleptischen oder sedierenden Medikamenten
  • 9) Zusätzliche von Wassermann empfohlene Ausschlusskriterien für die TMS-Neuromodulation, einschließlich: Anfallsgeschichte oder Familiengeschichte von Epilepsie, Herzerkrankungen, intrakardialen Linien, erhöhtem Hirndruck, Kopftrauma in der Vorgeschichte und Atemwegserkrankungen in der Vorgeschichte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kleinhirnstimulation
TMS wird dem Kleinhirn bei der Hälfte der Versuche einer sequenzfordernden Aufgabe und bei der Hälfte der Versuche einer nicht sequenzfordernden Aufgabe verabreicht. Die Aufgabenreihenfolge wird ausgeglichen.
TMS wird während der Ausführung sequenzintensiver Aufgaben verwaltet. Die transkranielle Magnetstimulation (TMS) ist eine sichere und nicht-invasive Technik zur vorübergehenden Modulation der Gehirnaktivität
Andere Namen:
  • Transkranielle Magnetstimulation
TMS wird während der Ausführung sequenzintensiver Aufgaben nicht verwaltet.
TMS wird während der Ausführung einer nicht sequenzfordernden Aufgabe verwaltet. Die transkranielle Magnetstimulation (TMS) ist eine sichere und nicht-invasive Technik zur vorübergehenden Modulation der Gehirnaktivität
TMS wird während der Ausführung von Aufgaben, die keine Reihenfolge erfordern, nicht verwaltet
Aktiver Komparator: Okzipitale Stimulation
TMS wird in einer okzipitalen Kontrollregion bei der Hälfte der Versuche einer sequenzfordernden Aufgabe und bei der Hälfte der Versuche einer nicht sequenzfordernden Aufgabe verabreicht. Die Aufgabenreihenfolge wird ausgeglichen.
TMS wird während der Ausführung sequenzintensiver Aufgaben verwaltet. Die transkranielle Magnetstimulation (TMS) ist eine sichere und nicht-invasive Technik zur vorübergehenden Modulation der Gehirnaktivität
Andere Namen:
  • Transkranielle Magnetstimulation
TMS wird während der Ausführung sequenzintensiver Aufgaben nicht verwaltet.
TMS wird während der Ausführung einer nicht sequenzfordernden Aufgabe verwaltet. Die transkranielle Magnetstimulation (TMS) ist eine sichere und nicht-invasive Technik zur vorübergehenden Modulation der Gehirnaktivität
TMS wird während der Ausführung von Aufgaben, die keine Reihenfolge erfordern, nicht verwaltet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
funktionelle Magnetresonanztomographie zur Gehirnaktivierung
Zeitfenster: während des Scans bis zu 1 Stunde
funktionelle Magnetresonanztomographie zur Gehirnaktivierung. Bei der sequentiellen Aufgabe wird eine Buchstabenfolge präsentiert und dem Probanden werden nacheinander Zahlenzeichen präsentiert, um das Einstudieren der Reihenfolge zu erleichtern. Irgendwann wird ein Sondenbuchstabe präsentiert und der Proband zeigt per Knopfdruck an, ob es sich bei der Sonde um den nächsten Buchstaben in der Sequenz handelt. Für die nichtsequenzielle Aufgabe haben die Probanden keine geführte Probe und die Antwort auf die Probe zeigt an, ob es sich bei der Probe um einen der ursprünglich präsentierten Briefe handelte. Die Gehirnaktivierung als Reaktion auf die Sonde wird für jede Aufgabe mit Hirnstimulation im Vergleich zu keiner Hirnstimulation gemessen
während des Scans bis zu 1 Stunde

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozent richtiger Verhaltensreaktionen
Zeitfenster: während des Scans bis zu 1 Stunde
Prozentsatz richtiger Verhaltensreaktionen. Bei der sequentiellen Aufgabe wird eine Buchstabenfolge präsentiert und dem Probanden werden nacheinander #-Zeichen angezeigt, um das Einstudieren der Sequenz zu leiten. Irgendwann wird ein Sondenbuchstabe präsentiert und der Proband zeigt per Knopfdruck an, ob es sich bei der Sonde um den nächsten Buchstaben in der Sequenz handelt. Für die nichtsequenzielle Aufgabe haben die Probanden keine geführte Probe und die Antwort auf die Probe zeigt an, ob es sich bei der Probe um einen der ursprünglich präsentierten Briefe handelte. Die Verhaltensgenauigkeit besteht aus dem Prozentsatz der korrekten Antworten auf die Probe, wobei höhere Zahlen auf eine bessere Leistung hinweisen
während des Scans bis zu 1 Stunde
Verhaltensreaktionszeit (Millisekunden)
Zeitfenster: während des Scans bis zu 1 Stunde
Verhaltensreaktionszeit, um auf die Sonde zu reagieren. Eine Verlängerung der Reaktionszeit weist auf eine größere Schwierigkeit für die Versuchsperson hin, zu reagieren
während des Scans bis zu 1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: John E Desmond, Ph.D., Johns Hopkins University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

12. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB00328214
  • R01MH128278 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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