腹部手術患者の術後リハビリテーションを支援するためのデジタル化されたインセンティブスパイロメーターの使用
ポータブル 3 ボール インセンティブ スパイロメーターのワイヤレス変換を使用して、腹部手術を受ける患者の術後のリハビリテーションと肺機能の変化の記録を支援
調査の概要
詳細な説明
胸腹部手術や脳神経外科手術の後は、潜在的な術後肺無気肺の予防または改善、肺活量の増加、気道分泌物の除去の促進、肺虚脱に関連する術後合併症の軽減のため胸部の可動性の維持を目的とした深呼吸練習にインセンティブスパイロメーターが一般的に使用されます。 この医療機器と呼吸訓練プロセスは、回復を促進し、入院期間を短縮し、術後の合併症を最小限に抑えるために術後ケアプロセスを統合する術後回復強化(ERAS)プロトコルの重要な要素です。 現在、臨床ガイドラインは通常、手術後に患者に 1 日あたり 200 ~ 600 回の深吸入を行うことを推奨しています。 深呼吸訓練にインセンティブスパイロメーターを使用することは簡単で効果的であるにもかかわらず、患者の使用状況の観察、訓練の回数と継続時間の記録、深い吸入量の追跡は、呼吸療法士、看護師、医師にとって重要なタスクとなっています。術後の環境では、多大な時間とリソースを消費します。
一般に、インセンティブ肺活量計を使用すると、患者は 1 日あたり 200 ~ 600 回の深呼吸を行う必要があります。 2018年の米国の医学文献の推計によると、年間約970万件の外科手術でインセンティブスパイロメーターの使用が行われており、患者の使用支援や肺リハビリテーションの有効性評価にかかる人件費は約10億米ドルに達している。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Shih-Chiang Shen, MD
- 電話番号:8123 886-2-22490088
- メール:shsich@gmail.com
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 1. 肥満手術を受けている患者
- 2. 患者は手術前後のインセンティブスパイロメトリーの実施に協力できる。
除外基準:
- 1. インセンティブスパイロメトリーの禁忌がある患者。
- 2. 肺肺活量が 10mL/kg 未満の患者は深く呼吸できません。
- 3. 患者は手術前後のインセンティブスパイロメトリーの実施に協力できなかった。
- 4. その他研究代表者が判断した事由
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター:従来のインセンティブスパイロメトリー
従来のインセンティブスパイロメトリーを受けている患者
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従来のインセンティブスパイロメトリー
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実験的:デジタル化されたインセンティブスパイロメトリー
デジタル化されたインセンティブスパイロメトリーを使用している患者
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デジタル化されたインセンティブスパイロメトリー
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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無呼吸/低呼吸指数
時間枠:7~10日
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術後
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7~10日
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パルスオキシメトリーの変化
時間枠:7~10日
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術後
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7~10日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術後の肺合併症
時間枠:7~10日
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無気肺、肺炎、呼吸不全を含む
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7~10日
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Shih-Chiang Shen, MD、Shung-Ho Hospital
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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