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子宮内膜の可変性病変における SOX17 および E-カドヘリンの免疫組織化学的発現の潜在的価値

2023年11月9日 更新者：Gehad Bahgat Abdelhameed、Sohag University

子宮内膜がん（EC）は、女性で6番目に多く発生するがんであり、2020年のGlobocanから得られた事実によると、全体では15番目に多いがんです。全体の発生率は417,367人で、97,370人が子宮内膜がんにより死亡しました。 2020 年には、子宮内膜がんの新規症例数が 417,000 人を超えました。EC の発生率は、特に低所得国および中所得国で今後数十年間増加し続けると予測されています。

SOX17 タンパク質 (SRY-box 17) は、遺伝子発現の最初のステップを制御し、内胚葉、造血中、および細胞内での細胞の増殖と分化を調節する転写因子の SRY 関連 HMG-box (SOX) ファミリーのメンバーです。心血管系 E-カドヘリンは、細胞の遊走と増殖に重要な役割を果たすカルシウム依存性の細胞接着タンパク質 (推定分子量 97 kDa) です。 E-カドヘリン上皮細胞接着タンパク質は、腫瘍の転移において重要な役割を果たす腫瘍抑制因子です。上皮間葉転換（EMT）中のE-カドヘリンの発現喪失は、がんの解離と浸潤を可能にして転移を促進するとよく考えられています。細胞

この研究の目的は次のとおりです。

  1. 腫瘍性および過形成性子宮内膜病変における SOX17 発現の精度を評価します。
  2. SOX17 発現を子宮内膜癌のいくつかの臨床的および病理学的パラメーターと相関させること。
  3. 腫瘍性および過形成性病変における E-カドリンの発現と SOX17 との関係を評価する

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Gehad Bahgat
  • 電話番号：01114852233

研究場所

  • エジプト
      • Sohag、エジプト
        • Sohag faculty of medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

70人の患者から採取したホルマリン固定パラフィンブロック

説明

包含基準:

  • 1. 子宮内膜癌患者の腹部子宮全摘術および両側卵管卵巣摘出術の標本 2. 過形成または腫瘍性病変が疑われる子宮内膜組織の​​ D&C

除外基準:

  • • 臨床データが不十分な検体。

    • 広範囲の壊死を伴う標本

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子宮内膜の可変性病変における SOX17 および E-カドヘリンの免疫組織化学的発現の潜在的価値
時間枠：マーカーで切片を染色してから 1 ～ 2 日後
子宮内膜可変性病変における SOX17 および E-カドヘリンの免疫組織化学的発現
マーカーで切片を染色してから 1 ～ 2 日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sohag University

捜査官

  • 主任研究者：Gehad Bahgat、Sohag faculty of medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年12月1日

一次修了 (推定)

2025年10月1日

研究の完了 (推定)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月9日

最初の投稿 (実際)

2023年11月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月9日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-10-11MD

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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