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Valor potencial de la expresión inmunohistoquímica de SOX17 y E-cadherina en lesiones endometriales variables

9 de noviembre de 2023 actualizado por: Gehad Bahgat Abdelhameed, Sohag University

El carcinoma de endometrio (CE) es el sexto cáncer más común en mujeres y el decimoquinto cáncer más común en general según datos derivados de Globocan para el año 2020. La incidencia general fue de 417.367 y 97.370 murieron a causa del mismo. Hubo más de 417.000 nuevos casos de cáncer de endometrio en 2020. Se prevé que la incidencia de la CE seguirá aumentando en las próximas décadas, en particular entre los países de ingresos bajos y medianos.

La proteína SOX17 (SRY-box 17) es un miembro de la familia de factores de transcripción HMG-box (SOX) relacionados con SRY que controla el primer paso de la expresión génica y regula el crecimiento y la diferenciación celular en el endodermo, durante la hematopoyesis y en el sistema cardiovascular La E-cadherina es una proteína de adhesión celular dependiente de calcio (peso molecular previsto de 97 kDa) que desempeña un papel vital en la migración y proliferación celular. La proteína de adhesión de células epiteliales E-cadherina es un supresor de tumores que tiene un papel importante en la metástasis tumoral. A menudo se cree que la pérdida de expresión de E-cadherina durante la transición epitelial mesenquimatosa (EMT) promueve la metástasis al permitir la disociación e invasión del cáncer. células

El objetivo de este estudio es:

  1. Evaluar la precisión de la expresión de SOX17 en lesiones endometriales neoplásicas e hiperplásicas.
  2. Correlacionar la expresión de SOX17 con algunos parámetros clínicos y patológicos del carcinoma de endometrio.
  3. Evaluar la expresión de E-Cadhrin y su relación con SOX17 en lesiones neoplásicas e hiperplásicas.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

70

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Gehad Bahgat
  • Número de teléfono: 01114852233

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto
        • Sohag faculty of medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Bloques de parafina fijados con formalina de 70 pacientes

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1. Muestras de histerectomía abdominal total y salpingio-ooferectomía bilateral de pacientes con carcinoma de endometrio. 2. DyC de tejido endometrial sospechoso de lesiones hiperplásicas o neoplásicas.

Criterio de exclusión:

  • • Muestras con datos clínicos insuficientes.

    • Ejemplares con necrosis extensa.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Valor potencial de la expresión inmunohistoquímica de SOX17 y E-cadherina en lesiones endometriales variables
Periodo de tiempo: uno o dos días después de teñir las secciones con marcadores
Expresión inmunohistoquímica de SOX17 y E-Cadherina en lesiones endometriales variables
uno o dos días después de teñir las secciones con marcadores

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Gehad Bahgat, Sohag faculty of medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

15 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-10-11MD

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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