Potensiell verdi av immunhistokjemisk uttrykk for SOX17 og E-Cadherin i variable endometrielle lesjoner

Endometriekarsinom (EC) er den 6. hyppigst forekommende kreft hos kvinner og den 15. vanligste kreftformen totalt. Ifølge fakta hentet fra Globocan for år 2020. Den totale forekomsten var 417 367 og 97 370 døde på grunn av det. Det var mer enn 417 000 nye tilfeller av endometriekreft i 2020. EF-forekomsten er spådd å fortsette å øke i de kommende tiårene, spesielt blant lav- og mellominntektsland.

SOX17-protein (SRY-boks 17) er medlem av den SRY-relaterte HMG-boks (SOX)-familien av transkripsjonsfaktorer som kontrollerer det første trinnet i genuttrykk og regulerer cellulær vekst og differensiering i endodermen, under hematopoiesis og i kardiovaskulært system E-Cadherin er et kalsiumavhengig celleadhesjonsprotein (spådd molekylvekt på 97 kDa) som spiller en viktig rolle i cellemigrasjon og -proliferasjon. E-cadherin-epitelcelleadhesjonsproteinet er en tumorsuppressor som har en viktig rolle i tumormetastase Tapet av ekspresjon av E-Cadherin under den epiteliale mesenkymale overgangen (EMT) antas ofte å fremme metastase ved å tillate dissosiasjon og invasjon av kreft celler

Målet med denne studien er:

1. For å evaluere nøyaktigheten av SOX17-uttrykk i neoplastiske og hyperplastiske endometrielle lesjoner.
2. For å korrelere SOX17-uttrykk med noen kliniske og patologiske parametere for endometriekarsinom.
3. For å evaluere E-Cadhrin-uttrykk og dets forhold til SOX17 i neoplastiske og hyperplastiske lesjoner