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Valore potenziale dell'espressione immunoistochimica di SOX17 ed E-caderina nelle lesioni endometriali variabili

9 novembre 2023 aggiornato da: Gehad Bahgat Abdelhameed, Sohag University

Il carcinoma endometriale (CE) è il sesto cancro più comune nelle donne e il quindicesimo cancro più comune in assoluto, secondo i dati derivati ​​da Globocan per l'anno 2020. L'incidenza complessiva è stata di 417.367 e 97.370 sono morte a causa di esso. Nel 2020 si sono verificati oltre 417.000 nuovi casi di cancro dell’endometrio. Si prevede che l’incidenza nella CE continuerà ad aumentare nei prossimi decenni, in particolare tra i paesi a basso e medio reddito.

La proteina SOX17 (SRY-box 17) è un membro della famiglia di fattori di trascrizione HMG-box (SOX) correlati a SRY che controlla la prima fase dell'espressione genica e regola la crescita e la differenziazione cellulare nell'endoderma, durante l'emopoiesi e nel sistema cardiovascolare L'E-Cadherin è una proteina di adesione cellulare calcio-dipendente (peso molecolare previsto di 97 kDa) che svolge un ruolo vitale nella migrazione e proliferazione cellulare. La proteina di adesione delle cellule epiteliali dell'E-caderina è un soppressore del tumore che ha un ruolo importante nelle metastasi tumorali. Si ritiene spesso che la perdita di espressione dell'E-caderina durante la transizione epiteliale mesenchimale (EMT) promuova le metastasi consentendo la dissociazione e l'invasione del cancro cellule

Lo scopo di questo studio è:

  1. Valutare l'accuratezza dell'espressione di SOX17 nelle lesioni endometriali neoplastiche e iperplastiche.
  2. Correlare l'espressione di SOX17 con alcuni parametri clinici e patologici del carcinoma endometriale.
  3. Valutare l'espressione di E-Cadrin e la sua relazione con SOX17 nelle lesioni neoplastiche e iperplastiche

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

70

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Gehad Bahgat
  • Numero di telefono: 01114852233

Luoghi di studio

      • Sohag, Egitto
        • Sohag faculty of medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Blocchi di paraffina fissati in formalina da 70 pazienti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1. Campioni di isterectomia addominale totale e salpingio-ooferectomia bilaterale di pazienti con carcinoma endometriale 2. D&C del tessuto endometriale sospettato di lesioni iperplastiche o neoplastiche

Criteri di esclusione:

  • • Campioni con dati clinici insufficienti.

    • Esemplari con necrosi estesa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valore potenziale dell'espressione immunoistochimica di SOX17 ed E-caderina nelle lesioni endometriali variabili
Lasso di tempo: uno o due giorni dopo la colorazione delle sezioni con i pennarelli
Espressione immunoistochimica di SOX17 ed E-Cadherin in lesioni endometriali variabili
uno o due giorni dopo la colorazione delle sezioni con i pennarelli

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gehad Bahgat, Sohag faculty of medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 dicembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 ottobre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

15 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 novembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 novembre 2023

Ultimo verificato

1 novembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-10-11MD

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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