Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Potentiellt värde av immunhistokemiskt uttryck av SOX17 och E-Cadherin i variabla endometriella lesioner

9 november 2023 uppdaterad av: Gehad Bahgat Abdelhameed, Sohag University

Endometriekarcinom (EC) är den 6:e vanligaste cancerformen hos kvinnor och den 15:e vanligaste cancerformen totalt. Enligt fakta från Globocan för år 2020. Den totala incidensen var 417 367 och 97 370 dog på grund av det. Det fanns mer än 417 000 nya fall av endometriecancer år 2020. EG-incidensen förutspås fortsätta att öka under de kommande decennierna, särskilt bland låg- och medelinkomstländer.

SOX17-protein (SRY-box 17) är en medlem av den SRY-relaterade HMG-box (SOX) familjen av transkriptionsfaktorer som kontrollerar det första steget av genuttryck och reglerar celltillväxt och differentiering i endodermen, under hematopoiesis och i kardiovaskulära systemet E-Cadherin är ett kalciumberoende celladhesionsprotein (förutspådd molekylvikt på 97 kDa) som spelar en viktig roll i cellmigration och cellproliferation. E-cadherin-epitelcellsadhesionsproteinet är en tumörsuppressor som har en viktig roll i tumörmetastaser. Förlusten av uttryck av E-Cadherin under epitelial mesenkymal övergång (EMT) anses ofta främja metastaser genom att tillåta dissociation och invasion av cancer celler

Syftet med denna studie är:

  1. För att utvärdera noggrannheten av SOX17-uttryck i neoplastiska och hyperplastiska endometriella lesioner.
  2. Att korrelera SOX17-uttryck med några kliniska och patologiska parametrar för endometriekarcinom.
  3. För att utvärdera E-Cadhrin uttryck och dess relation till SOX17 i neoplastiska och hyperplastiska lesioner

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

70

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Gehad Bahgat
  • Telefonnummer: 01114852233

Studieorter

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Sohag faculty of medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Formalinfixerade paraffinblock från 70 patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1. Prover av total abdominal hysterektomi och bilateral salpingio-ooferektomi av endometriekarcinompatienter 2. D&C av endometrievävnad misstänkt för hyperplastiska eller neoplastiska lesioner

Exklusions kriterier:

  • • Prover med otillräckliga kliniska data.

    • Prover med omfattande nekros

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Potentiellt värde av immunhistokemiskt uttryck av SOX17 och E-Cadherin i variabla endometriella lesioner
Tidsram: en eller två dagar efter färgningssektioner med markörer
Immunhistokemiskt uttryck av SOX17 och E-Cadherin i variabla endometriella lesioner
en eller två dagar efter färgningssektioner med markörer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sohag University

Utredare

  • Huvudutredare: Gehad Bahgat, Sohag faculty of medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 december 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2023

Första postat (Faktisk)

15 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med-10-11MD

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera