Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Potentiële waarde van immunohistochemische expressie van SOX17 en E-cadherine in variabele endometriumlaesies

9 november 2023 bijgewerkt door: Gehad Bahgat Abdelhameed, Sohag University

Endometriumcarcinoom (EC) is de 6e meest voorkomende kanker bij vrouwen en de 15e meest voorkomende kanker in het algemeen. Volgens feiten ontleend aan Globocan voor het jaar 2020. De totale incidentie bedroeg 417.367 en 97.370 overleden eraan. Er waren in 2020 ruim 417.000 nieuwe gevallen van endometriumkanker. Er wordt voorspeld dat de incidentie in de EC de komende decennia zal blijven stijgen, vooral in lage- en middeninkomenslanden.

SOX17-eiwit (SRY-box 17) is een lid van de SRY-gerelateerde HMG-box (SOX)-familie van transcriptiefactoren die de eerste stap van genexpressie controleren en de cellulaire groei en differentiatie in het endoderm, tijdens de hematopoëse en in het bloed reguleren. cardiovasculair systeem E-Cadherine is een calciumafhankelijk celadhesie-eiwit (voorspeld molecuulgewicht van 97 kDa) dat een cruciale rol speelt bij celmigratie en -proliferatie. Het E-cadherine-epitheelceladhesie-eiwit is een tumoronderdrukker die een belangrijke rol speelt bij tumormetastase. Er wordt vaak gedacht dat het verlies van expressie van E-Cadherine tijdens de epitheliale mesenchymale transitie (EMT) de metastase bevordert door de dissociatie en invasie van kanker mogelijk te maken. cellen

Het doel van deze studie is:

  1. Om de nauwkeurigheid van SOX17-expressie in neoplastische en hyperplastische endometriale laesies te evalueren.
  2. Om de SOX17-expressie te correleren met enkele klinische en pathologische parameters van endometriumcarcinoom.
  3. E-Cadhrin-expressie en de relatie ervan met SOX17 in neoplastische en hyperplastische laesies evalueren

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

70

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Gehad Bahgat
  • Telefoonnummer: 01114852233

Studie Locaties

      • Sohag, Egypte
        • Sohag Faculty of Medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Formaline-gefixeerde paraffineblokken van 70 patiënten

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1. Monsters van totale abdominale hysterectomie en bilaterale salpingio-ooferectomie bij patiënten met endometriumcarcinoom 2. D&C van endometriumweefsel verdacht van hyperplastische of neoplastische laesies

Uitsluitingscriteria:

  • • Monsters met onvoldoende klinische gegevens.

    • Monsters met uitgebreide necrose

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Potentiële waarde van immunohistochemische expressie van SOX17 en E-cadherine in variabele endometriumlaesies
Tijdsspanne: één of twee dagen na het kleuren van coupes met markers
Immunohistochemische expressie van SOX17 en E-Cadherine in variabele endometriale laesies
één of twee dagen na het kleuren van coupes met markers

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gehad Bahgat, Sohag Faculty of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 december 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 oktober 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-10-11MD

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren