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Valor potencial da expressão imuno-histoquímica de SOX17 e E-caderina em lesões endometriais variáveis

9 de novembro de 2023 atualizado por: Gehad Bahgat Abdelhameed, Sohag University

O carcinoma endometrial (CE) é o 6º câncer mais comum em mulheres e o 15º câncer mais comum em geral, de acordo com fatos derivados do Globocan para o ano de 2020. A incidência geral foi de 417.367 e 97.370 morreram devido a ele. Houve mais de 417.000 novos casos de cancro do endométrio em 2020. Prevê-se que a incidência da CE continue a aumentar nas próximas décadas, em particular entre os países de baixo e médio rendimento.

A proteína SOX17 (SRY-box 17) é um membro da família de fatores de transcrição HMG-box (SOX) relacionados ao SRY que controla a primeira etapa da expressão gênica e regula o crescimento e diferenciação celular no endoderma, durante a hematopoiese e no sistema cardiovascular A E-caderina é uma proteína de adesão celular dependente de cálcio (peso molecular previsto de 97 kDa) que desempenha um papel vital na migração e proliferação celular. A proteína de adesão de células epiteliais E-caderina é um supressor de tumor que tem um papel importante na metástase tumoral. Acredita-se que a perda de expressão da E-caderina durante a transição mesenquimal epitelial (EMT) promove metástase, permitindo a dissociação e invasão do câncer células

O objetivo deste estudo é:

  1. Avaliar a acurácia da expressão de SOX17 em lesões endometriais neoplásicas e hiperplásicas.
  2. Correlacionar a expressão de SOX17 com alguns parâmetros clínicos e patológicos do carcinoma endometrial.
  3. Avaliar a expressão da E-Cadhrin e sua relação com o SOX17 em lesões neoplásicas e hiperplásicas

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Gehad Bahgat
  • Número de telefone: 01114852233

Locais de estudo

      • Sohag, Egito
        • Sohag faculty of medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Blocos de parafina fixados em formalina de 70 pacientes

Descrição

Critério de inclusão:

  • 1. Espécimes de histerectomia abdominal total e salpingio-ooferectomia bilateral de pacientes com carcinoma endometrial 2. D&C de tecido endometrial com suspeita de lesões hiperplásicas ou neoplásicas

Critério de exclusão:

  • • Amostras com dados clínicos insuficientes.

    • Espécimes com necrose extensa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Valor potencial da expressão imuno-histoquímica de SOX17 e E-caderina em lesões endometriais variáveis
Prazo: um ou dois dias após a coloração das seções com marcadores
Expressão imuno-histoquímica de SOX17 e E-caderina em lesões endometriais variáveis
um ou dois dias após a coloração das seções com marcadores

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Gehad Bahgat, Sohag faculty of medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de outubro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

15 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Soh-Med-10-11MD

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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