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다양한 자궁내막 병변에서 SOX17 및 E-Cadherin의 면역조직화학적 발현의 잠재적 가치

2023년 11월 9일 업데이트: Gehad Bahgat Abdelhameed, Sohag University

자궁내막암종(EC)은 여성에게 가장 흔히 발생하는 암 6위이자 전체적으로 15번째로 가장 흔한 암입니다. 2020년 Globocan에서 파생된 사실에 따르면 전체 발병률은 417,367명이었으며 이로 인해 97,370명이 사망했습니다. 2020년에는 417,000건 이상의 새로운 자궁내막암 사례가 발생했습니다. EC 발생률은 특히 저소득 및 중간 소득 국가에서 향후 수십 년 동안 계속 증가할 것으로 예상됩니다.

SOX17 단백질(SRY-box 17)은 유전자 발현의 첫 번째 단계를 제어하고 내배엽, 조혈 과정, 세포 성장 및 분화를 조절하는 SRY 관련 HMG-box(SOX) 전사 인자 계열의 구성원입니다. 심혈관계 E-Cadherin은 세포 이동과 증식에 중요한 역할을 하는 칼슘 의존성 세포 접착 단백질(예상 분자량 97kDa)입니다. E-cadherin 상피세포 부착 단백질은 종양 전이에 중요한 역할을 하는 종양 억제인자입니다. EMT(상피 간엽 전이) 동안 E-Cadherin의 발현 손실은 종종 암의 해리와 침입을 허용하여 전이를 촉진하는 것으로 생각됩니다. 세포

이 연구의 목적은 다음과 같습니다.

  1. 종양성 및 증식성 자궁내막 병변에서 SOX17 발현의 정확성을 평가합니다.
  2. SOX17 발현을 자궁내막암종의 일부 임상적 및 병리학적 매개변수와 연관시키려는 것입니다.
  3. 종양성 및 증식성 병변에서 E-Cadhrin 발현과 SOX17과의 관계를 평가하기 위해

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Gehad Bahgat
  • 전화번호: 01114852233

연구 장소

      • Sohag, 이집트
        • Sohag faculty of medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

70명의 환자로부터 얻은 포르말린 고정 파라핀 블록

설명

포함 기준:

  • 1. 자궁내막암 환자의 복부전자궁절제술 및 양측 난관난소절제술의 표본 2. 증식성 또는 종양성 병변이 의심되는 자궁내막 조직의 D&C

제외 기준:

  • • 임상 데이터가 부족한 검체.

    • 광범위한 괴사가 있는 표본

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다양한 자궁내막 병변에서 SOX17 및 E-Cadherin의 면역조직화학적 발현의 잠재적 가치
기간: 마커로 염색한 후 1~2일 후
가변성 자궁내막 병변에서 SOX17 및 E-Cadherin의 면역조직화학적 발현
마커로 염색한 후 1~2일 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Gehad Bahgat, Sohag faculty of medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 9일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-10-11MD

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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