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Valeur potentielle de l'expression immunohistochimique de SOX17 et de la E-cadhérine dans les lésions endométriales variables

9 novembre 2023 mis à jour par: Gehad Bahgat Abdelhameed, Sohag University

Le carcinome de l'endomètre (CE) est le 6ème cancer le plus fréquent chez les femmes et le 15ème cancer le plus courant dans l'ensemble, selon les données dérivées de Globocan pour l'année 2020. L'incidence globale était de 417 367 et 97 370 en sont décédés. Il y a eu plus de 417 000 nouveaux cas de cancer de l’endomètre en 2020. L’incidence dans la CE devrait continuer d’augmenter au cours des prochaines décennies, en particulier dans les pays à revenu faible ou intermédiaire.

La protéine SOX17 (SRY-box 17) est un membre de la famille de facteurs de transcription HMG-box (SOX) liés à SRY qui contrôlent la première étape de l'expression des gènes et régulent la croissance et la différenciation cellulaires dans l'endoderme, pendant l'hématopoïèse et dans le système cardiovasculaire L'E-Cadhérine est une protéine d'adhésion cellulaire dépendante du calcium (poids moléculaire prévu de 97 kDa) qui joue un rôle essentiel dans la migration et la prolifération cellulaire. La protéine d'adhésion des cellules épithéliales E-cadhérine est un suppresseur de tumeur qui joue un rôle important dans les métastases tumorales. On pense souvent que la perte d'expression de la E-cadhérine au cours de la transition mésenchymateuse épithéliale (EMT) favorise les métastases en permettant la dissociation et l'invasion du cancer. cellules

Le but de cette étude est :

  1. Évaluer l'exactitude de l'expression de SOX17 dans les lésions endométriales néoplasiques et hyperplasiques.
  2. Corréler l'expression de SOX17 avec certains paramètres cliniques et pathologiques du carcinome de l'endomètre.
  3. Évaluer l'expression de la E-Cadhrine et sa relation avec SOX17 dans les lésions néoplasiques et hyperplasiques

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

70

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Gehad Bahgat
  • Numéro de téléphone: 01114852233

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte
        • Sohag faculty of medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Blocs de paraffine fixés au formol provenant de 70 patients

La description

Critère d'intégration:

  • 1. Échantillons d'hystérectomie abdominale totale et de salpingio-oophérectomie bilatérale de patientes atteintes d'un carcinome de l'endomètre 2. D&C du tissu endométrial suspecté de lésions hyperplasiques ou néoplasiques

Critère d'exclusion:

  • • Échantillons avec des données cliniques insuffisantes.

    • Spécimens présentant une nécrose étendue

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Valeur potentielle de l'expression immunohistochimique de SOX17 et de la E-cadhérine dans les lésions endométriales variables
Délai: un ou deux jours après la coloration des coupes avec des marqueurs
Expression immunohistochimique de SOX17 et de E-Cadhérine dans les lésions endométriales variables
un ou deux jours après la coloration des coupes avec des marqueurs

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gehad Bahgat, Sohag faculty of medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2023

Première publication (Réel)

15 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-10-11MD

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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