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Möglicher Wert der immunhistochemischen Expression von SOX17 und E-Cadherin in variablen Endometriumläsionen

9. November 2023 aktualisiert von: Gehad Bahgat Abdelhameed, Sohag University

Das Endometriumkarzinom (EC) ist nach Angaben von Globocan für das Jahr 2020 die sechsthäufigste Krebserkrankung bei Frauen und die 15. häufigste Krebserkrankung insgesamt. Die Gesamtinzidenz betrug 417.367 und 97.370 starben daran. Im Jahr 2020 gab es mehr als 417.000 neue Fälle von Endometriumkarzinom. Es wird prognostiziert, dass die Inzidenz in der EU in den kommenden Jahrzehnten weiter ansteigen wird, insbesondere in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen.

Das SOX17-Protein (SRY-Box 17) ist ein Mitglied der SRY-verwandten HMG-Box (SOX)-Familie von Transkriptionsfaktoren, die den ersten Schritt der Genexpression steuert und das Zellwachstum und die Differenzierung im Endoderm, während der Hämatopoese und im Blut reguliert Herz-Kreislauf-System E-Cadherin ist ein kalziumabhängiges Zelladhäsionsprotein (vorausgesagtes Molekulargewicht von 97 kDa), das eine entscheidende Rolle bei der Zellmigration und -proliferation spielt. Das epitheliale Zelladhäsionsprotein E-Cadherin ist ein Tumorsuppressor, der eine wichtige Rolle bei der Tumormetastasierung spielt. Es wird oft angenommen, dass der Verlust der E-Cadherin-Expression während des epithelialen mesenchymalen Übergangs (EMT) die Metastasierung fördert, indem er die Dissoziation und Invasion von Krebs ermöglicht Zellen

Das Ziel dieser Studie ist:

  1. Bewertung der Genauigkeit der SOX17-Expression bei neoplastischen und hyperplastischen Endometriumläsionen.
  2. Korrelation der SOX17-Expression mit einigen klinischen und pathologischen Parametern des Endometriumkarzinoms.
  3. Bewertung der E-Cadhrin-Expression und ihrer Beziehung zu SOX17 in neoplastischen und hyperplastischen Läsionen

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

70

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Gehad Bahgat
  • Telefonnummer: 01114852233

Studienorte

      • Sohag, Ägypten
        • Sohag faculty of medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Formalinfixierte Paraffinblöcke von 70 Patienten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Proben einer totalen abdominalen Hysterektomie und bilateralen Salpingio-Oopherektomie bei Patienten mit Endometriumkarzinom. 2. D&C von Endometriumgewebe, bei dem der Verdacht auf hyperplastische oder neoplastische Läsionen besteht

Ausschlusskriterien:

  • • Proben mit unzureichenden klinischen Daten.

    • Proben mit ausgedehnter Nekrose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Möglicher Wert der immunhistochemischen Expression von SOX17 und E-Cadherin in variablen Endometriumläsionen
Zeitfenster: ein oder zwei Tage nach dem Färben der Schnitte mit Markern
Immunhistochemische Expression von SOX17 und E-Cadherin in variablen Endometriumläsionen
ein oder zwei Tage nach dem Färben der Schnitte mit Markern

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Gehad Bahgat, Sohag faculty of medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. November 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-10-11MD

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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