Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SOX17:n ja E-kadheriinin immunohistokemiallisen ilmentymisen mahdollinen arvo vaihtelevissa kohdun limakalvon vaurioissa

torstai 9. marraskuuta 2023 päivittänyt: Gehad Bahgat Abdelhameed, Sohag University

Endometriumin karsinooma (EC) on kuudenneksi yleisin naisten syöpä ja 15. yleisin syöpä Globocanista vuodelta 2020 saatujen tietojen mukaan. Kokonaisesiintyvyys oli 417 367 ja siihen kuoli 97 370. Vuonna 2020 todettiin yli 417 000 uutta kohdun limakalvon syöpätapausta. EY:n ilmaantuvuuden ennustetaan jatkavan nousuaan tulevina vuosikymmeninä, erityisesti matalan ja keskitulotason maissa.

SOX17-proteiini (SRY-box 17) on SRY:hen liittyvän HMG-box (SOX) -transkriptiotekijöiden perheen jäsen, joka säätelee geeniekspression ensimmäistä vaihetta ja säätelee solujen kasvua ja erilaistumista endodermissa, hematopoieesin aikana ja sydän- ja verisuonijärjestelmä E-kadheriini on kalsiumista riippuvainen soluadheesioproteiini (ennustettu molekyylipaino 97 kDa), jolla on tärkeä rooli solujen migraatiossa ja lisääntymisessä. E-kadheriinin epiteelisolujen adheesioproteiini on kasvainsuppressori, jolla on tärkeä rooli kasvaimen etäpesäkkeissä. E-kadheriinin ilmentymisen menetyksen epiteelimesenkymaalisen siirtymän (EMT) aikana uskotaan usein edistävän etäpesäkkeitä mahdollistamalla syövän dissosioitumisen ja invaasion. soluja

Tämän tutkimuksen tavoitteena on:

  1. SOX17:n ilmentymisen tarkkuuden arvioiminen neoplastisissa ja hyperplastisissa kohdun limakalvovaurioissa.
  2. Korreloida SOX17:n ilmentyminen joidenkin kohdun limakalvon karsinooman kliinisten ja patologisten parametrien kanssa.
  3. Arvioida E-Cadhrin-ilmentymistä ja sen suhdetta SOX17:ään neoplastisissa ja hyperplastisissa leesioissa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

70

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Gehad Bahgat
  • Puhelinnumero: 01114852233

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti
        • Sohag faculty of medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Formaliinikiinnitetyt parafiiniblokit 70 potilaalta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 1. Näytteet täydellisestä vatsan kohdunpoistosta ja molemminpuolisesta salpingio-ooferektomiasta kohdun limakalvosyöpäpotilailla 2. Kohdun limakalvokudoksen D&C, jos epäillään olevan hyperplastisia tai neoplastisia vaurioita

Poissulkemiskriteerit:

  • • Näytteet, joista ei ole riittävästi kliinistä tietoa.

    • Näytteet, joilla on laaja nekroosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
SOX17:n ja E-kadheriinin immunohistokemiallisen ilmentymisen mahdollinen arvo vaihtelevissa kohdun limakalvon vaurioissa
Aikaikkuna: yksi tai kaksi päivää osien värjäyksen jälkeen merkkiaineilla
SOX17:n ja E-kadheriinin immunohistokemiallinen ilmentyminen vaihtelevissa kohdun limakalvovaurioissa
yksi tai kaksi päivää osien värjäyksen jälkeen merkkiaineilla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Gehad Bahgat, Sohag faculty of medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Soh-Med-10-11MD

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa