Potencjalna wartość immunohistochemicznej ekspresji SOX17 i E-kadheryny w zmiennych zmianach endometrium
Rak endometrium (EC) jest szóstym najczęściej występującym nowotworem u kobiet i piętnastym najczęściej występującym nowotworem ogółem. Według faktów pochodzących z Globocan za rok 2020. Ogólna zapadalność wyniosła 417 367, a 97 370 zmarło z jego powodu. W 2020 r. odnotowano ponad 417 000 nowych przypadków raka endometrium. Przewiduje się, że w nadchodzących dziesięcioleciach zapadalność na raka endometrium będzie nadal rosła, szczególnie w krajach o niskich i średnich dochodach.
Białko SOX17 (SRY-box 17) jest członkiem powiązanej z SRY rodziny czynników transkrypcyjnych HMG-box (SOX), które kontrolują pierwszy etap ekspresji genów oraz regulują wzrost i różnicowanie komórek w endodermie, podczas hematopoezy i układ sercowo-naczyniowy E-kadheryna jest zależnym od wapnia białkiem adhezyjnym komórek (przewidywana masa cząsteczkowa 97 kDa), które odgrywa istotną rolę w migracji i proliferacji komórek. Białko adhezyjne komórek nabłonkowych E-kadheryny jest supresorem nowotworu odgrywającym ważną rolę w przerzutach nowotworowych. Często uważa się, że utrata ekspresji E-kadheryny podczas przejścia nabłonkowo-mezenchymalnego (EMT) sprzyja przerzutom, umożliwiając dysocjację i inwazję nowotworu komórki
Celem tego badania jest:
- Ocena dokładności ekspresji SOX17 w zmianach nowotworowych i rozrostowych endometrium.
- Korelacja ekspresji SOX17 z niektórymi parametrami klinicznymi i patologicznymi raka endometrium.
- Ocena ekspresji E-Cadhrin i jej związku z SOX17 w zmianach nowotworowych i hiperplastycznych
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Gehad Bahgat
- Numer telefonu: 01114852233
- E-mail: gehadbahgat94@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Gehad Bahgat
- Numer telefonu: 01114852233
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt
- Sohag faculty of medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 1. Próbki po całkowitej histerektomii brzusznej i obustronnej salpingio-ooferektomii u pacjentek z rakiem endometrium 2. D&C tkanki endometrium podejrzanej o zmiany rozrostowe lub nowotworowe
Kryteria wyłączenia:
• Próbki z niewystarczającymi danymi klinicznymi.
- Okazy z rozległą martwicą
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Potencjalna wartość immunohistochemicznej ekspresji SOX17 i E-kadheryny w zmiennych zmianach endometrium
Ramy czasowe: jeden lub dwa dni po zabarwieniu skrawków markerami
|
Immunohistochemiczna ekspresja SOX17 i E-kadheryny w zmiennych zmianach endometrium
|
jeden lub dwa dni po zabarwieniu skrawków markerami
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Gehad Bahgat, Sohag faculty of medicine
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med-10-11MD
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .