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大槽の大きさは胎児の性別と在胎週数に関係するか

2025年1月28日 更新者:Alaa Gamal Abd El-Naser、Assiut University

大槽(CM)は、小脳の尾側と延髄の間に位置する大きなくも膜下脳脊髄腔であり、第 4 脳室に流れ込みます。 胎児の大槽の評価は、胎児の中枢神経系(CNS)の出生前奇形の検出を目的とした産科超音波検査の重要な部分です。したがって、大槽のサイズを測定することは、胎児の神経系の異常を診断する上で重要な臨床的意義があります。

CM の前後径と在胎週数 (GA) との関係に関する研究は依然として議論の余地があります。 いくつかの記事では、CM の直径と GA の間には良好な相関関係があると指摘されています。

調査の概要

詳細な説明

妊娠20週0日から39週6日までの妊婦を対象とした前向き研究。 横断研究と同様に、各胎児は 1 回だけ考慮されます。 磁気共鳴超音波検査を使用します。( 超音波検査は、高周波音波を使用して内臓やその他の軟組織のリアルタイムの写真やビデオを作成する非侵襲的な画像検査です)

研究の種類

観察的

入学 (実際)

450

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

妊娠20週0日から39週6日までの妊婦を対象とした前向き研究。 横断研究と同様に、各胎児は 1 回だけ考慮されます。 磁気共鳴超音波検査を使用します。( 超音波検査は、高周波音波を使用して内臓やその他の軟組織のリアルタイムの写真やビデオを作成する非侵襲的な画像検査です。

説明

包含基準:

1- 妊娠20週0日から39週6日までの妊婦。

2.単胎妊娠が目に見える異常なく観察される。

除外基準:

1 - .正確な在胎週数の妊婦は確認できません。 2. 胎児奇形または子宮内発育遅延が検出される。 3. 慢性疾患のある女性。 4. BMI の増加 >30

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
男性胎児の妊婦
2D USを使用したCisternaMagnaとAther胎児の生体認証の発着サイズ
CM前後径と在胎週数・性別の関係
胎児の妊婦
2D USを使用したCisternaMagnaとAther胎児の生体認証の発着サイズ
CM前後径と在胎週数・性別の関係

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
水槽のマグナのサイズと性別と妊娠年齢の相関
時間枠:48か月
2D USを使用したセンチメートルによるCisternaMagnaの前後直径の発着
48か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Elwany D Elsenousy, professor、Assiut Medical School

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月1日

一次修了 (実際)

2024年12月1日

研究の完了 (実際)

2024年12月30日

試験登録日

最初に提出

2023年11月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月15日

最初の投稿 (実際)

2023年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月28日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CM.sex & age

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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