Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связан ли размер большой цистерны с полом плода и гестационным возрастом

28 января 2025 г. обновлено: Alaa Gamal Abd El-Naser, Assiut University

Большая цистерна (СМ) представляет собой обширное субарахноидальное спинномозговое пространство, расположенное между каудальной частью мозжечка и продолговатым мозгом и дренирующее четвертый желудочек. Оценка большой цистерны плода является важной частью акушерского ультразвукового исследования, целью которого является выявление внутриутробных пороков развития центральной нервной системы (ЦНС) плода. Таким образом, измерение размера большой цистерны плода имеет важное клиническое значение для диагностики аномалий нервной системы плода.

Исследования о связи переднезаднего диаметра ЦМ и срока беременности (ГВ) до сих пор остаются противоречивыми. В некоторых статьях отмечалось, что существует хорошая корреляция между диаметром CM и GA.

Обзор исследования

Подробное описание

Проспективное исследование, в котором будут участвовать беременные женщины со сроком беременности от 20 недель 0 дней до 39 недель 6 дней. Как и при поперечном исследовании, каждый плод рассматривается только один раз. с применением магнитно-резонансной ультрасонографии.( УЗИ — это неинвазивный визуализирующий тест, в котором используются высокочастотные звуковые волны для создания изображений или видео внутренних органов или других мягких тканей в реальном времени)

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

450

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Проспективное исследование, в котором будут участвовать беременные женщины со сроком беременности от 20 недель 0 дней до 39 недель 6 дней. Как и при поперечном исследовании, каждый плод рассматривается только один раз. с применением магнитно-резонансной ультрасонографии.( УЗИ — это неинвазивный визуализирующий тест, в котором используются высокочастотные звуковые волны для создания изображений или видео внутренних органов или других мягких тканей в реальном времени).

Описание

Критерии включения:

1- Беременные женщины со сроком беременности от 20 недель 0 дней до 39 недель 6 дней.

2.Одноплодная беременность наблюдается без видимых отклонений.

Критерий исключения:

1 - .Беременные женщины, точный срок беременности не может быть подтвержден. 2. Обнаружены пороки развития плода или задержка внутриутробного развития. 3. Женщины с хроническими заболеваниями. 4. Увеличение индекса массы тела >30.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Беременные женщины у мужского плода
Размер применения цистерны и биометрической биометрики плода с использованием 2 -й США
Связь переднезаднего диаметра ЦМ с гестационным возрастом и полом
Беременные женщины у женского плода
Размер применения цистерны и биометрической биометрики плода с использованием 2 -й США
Связь переднезаднего диаметра ЦМ с гестационным возрастом и полом

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Корреляция размера цистерны с гендерным и гестационным возрастом
Временное ограничение: 48 месяцев
Местерепление переднеропостериального диаметра цистерны сантиметрами с использованием 2 -й США
48 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Elwany D Elsenousy, professor, Assiut Medical School

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CM.sex & age

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться