Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Är storleken på Cisterna Magna relaterad till fostrets kön och graviditetsålder

28 januari 2025 uppdaterad av: Alaa Gamal Abd El-Naser, Assiut University

Cisterna magna (CM) är ett stort subaraknoidalt cerebrospinalutrymme som ligger mellan den kaudala delen av lillhjärnan och medulla oblongata, vilket dränerar den fjärde ventrikeln. Utvärderingen av fetal cisterna magna är en viktig del av obstetriskt ultraljud som inriktar sig på upptäckt av prenatal missbildning av fostrets centralnervösa system (CNS). Därför har mätning av storleken på cisterna magna viktig klinisk betydelse för att diagnostisera abnormiteter i fostrets nervsystem.

Studier om sambandet mellan den anteroposteriora diametern av CM och graviditetsåldern (GA) är fortfarande kontroversiella. Vissa artiklar har påpekat att det fanns en god korrelation mellan diametern på CM och GA

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Prospektiv studie som kommer att inkludera gravida kvinnor som är mellan 20 veckor 0 dagar och 39 veckor 6 dagar av graviditeten. Som i tvärsnittsstudier betraktas varje foster endast en gång. med användning av magnetisk resonans ultraljud.( ultraljud är ett icke-invasivt avbildningstest som använder högfrekventa ljudvågor för att skapa realtidsbilder eller video av inre organ eller andra mjuka vävnader)

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

450

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Assiut, Egypten
        • Assiut Medical School

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Prospektiv studie som kommer att inkludera gravida kvinnor som är mellan 20 veckor 0 dagar och 39 veckor 6 dagar av graviditeten. Som i tvärsnittsstudier betraktas varje foster endast en gång. med användning av magnetisk resonans ultraljud.( ultraljud är ett icke-invasivt avbildningstest som använder högfrekventa ljudvågor för att skapa realtidsbilder eller video av inre organ eller andra mjukdelar).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

1- Gravida kvinnor som är mellan 20 veckor 0 dagar och 39 veckor 6 dagar av graviditeten.

2.Singleton graviditet observeras utan synliga avvikelser.

Exklusions kriterier:

1 - .Gravida kvinnor som har den exakta graviditetsåldern kan inte bekräftas. 2. Fetala missbildningar eller intrauterin tillväxthämning upptäcks. 3. Kvinnor med kroniska sjukdomar. 4. Ökat kroppsmassaindex >30

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Gravida kvinnor i manlig foster
Mesurmentstorlek av cisterna magna och Ather Fetal Biometric med 2D USA
Beteende: ultraljudsobservation
Förhållandet mellan den anteroposteriora diametern av CM och graviditetsålder och kön
Gravida kvinnor i kvinnligt foster
Mesurmentstorlek av cisterna magna och Ather Fetal Biometric med 2D USA
Beteende: ultraljudsobservation
Förhållandet mellan den anteroposteriora diametern av CM och graviditetsålder och kön

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Korrelation mellan cisterna magna storlek till kön och graviditetsålder
Tidsram: 48 månader
Mesurment av anteroposterior diameter av cisterna magna med centimeter med 2D USA
48 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Utredare

  • Studiestol: Elwany D Elsenousy, professor, Assiut Medical School

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 november 2023

Första postat (Faktisk)

18 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2025

Senast verifierad

1 januari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CM.sex & age

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera