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O tamanho da Cisterna Magna está relacionado ao sexo fetal e à idade gestacional

28 de janeiro de 2025 atualizado por: Alaa Gamal Abd El-Naser, Assiut University

A cisterna magna (CM) é um grande espaço cerebrospinal subaracnóideo que fica entre a face caudal do cerebelo e a medula oblonga, drenando o quarto ventrículo. A avaliação da cisterna magna fetal é uma parte importante da ultrassonografia obstétrica que tem como objetivo a detecção de malformações pré-natais do sistema nervoso central (SNC) fetal. Portanto, a medição do tamanho da cisterna magna tem significado clínico importante para o diagnóstico de anomalias do sistema nervoso fetal.

Estudos sobre a relação entre o diâmetro ântero-posterior do MC e a idade gestacional (IG) ainda são controversos. Alguns artigos apontaram que houve uma boa correlação entre o diâmetro do CM e o GA

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Estudo prospectivo que incluirá gestantes entre 20 semanas e 0 dias e 39 semanas e 6 dias de gestação. Tal como no estudo transversal, cada feto é considerado apenas uma vez. com uso de ultrassonografia por ressonância magnética.( a ultrassonografia é um exame de imagem não invasivo que usa ondas sonoras de alta frequência para criar imagens ou vídeos em tempo real de órgãos internos ou outros tecidos moles)

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

450

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Assiut, Egito
        • Assiut Medical School

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Estudo prospectivo que incluirá gestantes entre 20 semanas e 0 dias e 39 semanas e 6 dias de gestação. Tal como no estudo transversal, cada feto é considerado apenas uma vez. com uso de ultrassonografia por ressonância magnética.( a ultrassonografia é um teste de imagem não invasivo que usa ondas sonoras de alta frequência para criar imagens ou vídeos em tempo real de órgãos internos ou outros tecidos moles).

Descrição

Critério de inclusão:

1- Gestantes entre 20 semanas 0 dias e 39 semanas 6 dias de gestação.

2. A gravidez única é observada sem anormalidades visíveis.

Critério de exclusão:

1 - .Gestantes com idade gestacional exata não podem ser confirmadas. 2. São detectadas malformações fetais ou retardo de crescimento intrauterino. 3. Mulheres com doenças crónicas. 4. Aumento do índice de massa corporal >30

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Mulheres grávidas em feto masculino
Tamanho da hipurização da cisterna magna e biométrica fetal ater usando 2D US
A relação entre o diâmetro ântero-posterior do CM e a idade gestacional e o sexo
Mulheres grávidas em feto feminino
Tamanho da hipurização da cisterna magna e biométrico fetal ater usando 2D US
A relação entre o diâmetro ântero-posterior do CM e a idade gestacional e o sexo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correlação do tamanho da cisterna magna com o gênero e a idade gestacional
Prazo: 48 meses
Mesuperação do diâmetro anteroposterior da cisterna magna por centímetros usando 2d US
48 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Elwany D Elsenousy, professor, Assiut Medical School

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CM.sex & age

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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