Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Onko Cisterna Magnan koko suhteessa sikiön sukupuoleen ja raskauden ikään?

tiistai 28. tammikuuta 2025 päivittänyt: Alaa Gamal Abd El-Naser, Assiut University

Cisterna magna (CM) on suuri subarachnoidaalinen aivo-selkäydintila, joka sijaitsee pikkuaivojen kaudaalisen osan ja pitkittäisytimen välissä ja tyhjentää neljännen kammion. Sikiön cisterna magnan arviointi on tärkeä osa synnytysultraäänitutkimusta, joka tähtää sikiön keskushermoston (CNS) synnytystä edeltävien epämuodostumien havaitsemiseen. Siksi sikiön keskushermoston koon mittaamisella on tärkeä kliininen merkitys sikiön hermoston poikkeavuuksien diagnosoinnissa.

Tutkimukset CM:n anteroposteriorisen halkaisijan ja raskausiän (GA) välisestä suhteesta ovat edelleen kiistanalaisia. Jotkut artikkelit ovat huomauttaneet, että CM:n ja GA:n halkaisijan välillä oli hyvä korrelaatio

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Prospektiivinen tutkimus, joka sisältää raskaana olevat naiset, jotka ovat 20 viikon 0 päivän ja 39 viikon 6 päivän raskausajan välillä. Kuten poikkileikkaustutkimuksessa, jokainen sikiö otetaan huomioon vain kerran. käyttämällä magneettiresonanssi-ultraäänitutkimusta. ultraääni on noninvasiivinen kuvantamistesti, jossa käytetään korkeataajuisia ääniaaltoja reaaliaikaisten kuvien tai videoiden luomiseen sisäelimistä tai muista pehmytkudoksista)

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

450

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assiut, Egypti
        • Assiut Medical School

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Prospektiivinen tutkimus, joka sisältää raskaana olevat naiset, jotka ovat 20 viikon 0 päivän ja 39 viikon 6 päivän raskausajan välillä. Kuten poikkileikkaustutkimuksessa, jokainen sikiö otetaan huomioon vain kerran. käyttämällä magneettiresonanssi-ultraäänitutkimusta. ultraääni on noninvasiivinen kuvantamistesti, jossa käytetään korkeataajuisia ääniaaltoja reaaliaikaisten kuvien tai videoiden luomiseen sisäelimistä tai muista pehmytkudoksista).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

1 - Raskaana olevat naiset, joiden raskaus on 20 viikkoa 0 päivää ja 39 viikkoa 6 päivää.

2. Yksittäinen raskaus havaitaan ilman näkyviä poikkeavuuksia.

Poissulkemiskriteerit:

1 - Raskaana olevia naisia, joilla on tarkka raskausikä, ei voida vahvistaa. 2. Sikiön epämuodostumia tai kohdunsisäistä kasvun hidastumista havaitaan. 3. Naiset, joilla on kroonisia sairauksia. 4. Lisääntynyt painoindeksi >30

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Raskaana olevat naiset miespuolisessa sikiössä
Cisterna Magna- ja ather -sikiön biometrisen biometrisen biometrisen koon avulla 2D USA: ta käyttämällä
Käyttäytyminen: ultraäänihavainnointi
CM:n anteroposteriorisen halkaisijan ja raskausiän ja sukupuolen välinen suhde
Raskaana olevat naiset naispuolisessa sikiössä
Cisterna Magna- ja ather -sikiön biometrisen biometrisen biometrisen koon avulla 2D USA: ta käyttämällä
Käyttäytyminen: ultraäänihavainnointi
CM:n anteroposteriorisen halkaisijan ja raskausiän ja sukupuolen välinen suhde

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cisterna -magnan koon korrelaatio sukupuoleen ja raskausaikaan
Aikaikkuna: 48 kuukautta
Cisterna magnan anteroposteriorin halkaisijan pinta -ala senttimetrillä 2D USA: n avulla
48 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Elwany D Elsenousy, professor, Assiut Medical School

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Lauantai 18. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CM.sex & age

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa