Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

La taille de la Cisterna Magna est-elle liée au sexe fœtal et à l'âge gestationnel

28 janvier 2025 mis à jour par: Alaa Gamal Abd El-Naser, Assiut University

La citerne magna (CM) est un grand espace céphalo-rachidien sous-arachnoïdien situé entre la face caudale du cervelet et la moelle allongée, drainant le quatrième ventricule. L'évaluation de la grande citerne fœtale est une partie importante de l'échographie obstétricale qui vise la détection des malformations prénatales du système nerveux central (SNC) fœtal. Par conséquent, la mesure de la taille de la grande citerne a une importance clinique importante pour le diagnostic des anomalies du système nerveux fœtal.

Les études sur la relation entre le diamètre antéropostérieur du CM et l'âge gestationnel (AG) sont encore controversées. Certains articles ont souligné qu'il existait une bonne corrélation entre le diamètre du CM et celui du GA.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Étude prospective qui inclura des femmes enceintes entre 20 semaines 0 jour et 39 semaines 6 jours de gestation. Comme dans une étude transversale, chaque fœtus n'est considéré qu'une seule fois. avec utilisation de l'échographie par résonance magnétique.( l'échographie est un test d'imagerie non invasif qui utilise des ondes sonores à haute fréquence pour créer des images ou des vidéos en temps réel des organes internes ou d'autres tissus mous)

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

450

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte
        • Assiut Medical School

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Étude prospective qui inclura des femmes enceintes entre 20 semaines 0 jour et 39 semaines 6 jours de gestation. Comme dans une étude transversale, chaque fœtus n'est considéré qu'une seule fois. avec utilisation de l'échographie par résonance magnétique.( l'échographie est un test d'imagerie non invasif qui utilise des ondes sonores à haute fréquence pour créer des images ou des vidéos en temps réel des organes internes ou d'autres tissus mous).

La description

Critère d'intégration:

1- Les femmes enceintes entre 20 semaines 0 jour et 39 semaines 6 jours de gestation.

2. Une grossesse unique est observée sans anomalies visibles.

Critère d'exclusion:

1 - .Les femmes enceintes dont l'âge gestationnel exact ne peut pas être confirmé. 2. Des malformations fœtales ou un retard de croissance intra-utérin sont détectés. 3. Femmes atteintes de maladies chroniques. 4. Augmentation de l'indice de masse corporelle > 30

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Femmes enceintes dans le fœtus masculin
Mesure Taille de Cisterna Magna et Athère Fetal Biométrique en utilisant 2D US
La relation entre le diamètre antéropostérieur du CM et l'âge gestationnel et le sexe
Femmes enceintes chez les fœtus féminines
Mesure Taille de Cisterna Magna et Athère Fetal Biométrique en utilisant 2D US
La relation entre le diamètre antéropostérieur du CM et l'âge gestationnel et le sexe

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Corrélation de la taille de la cisterna magna au sexe et à l'âge gestationnel
Délai: 48 mois
Mesure du diamètre antéropostérieur de la cisterna magna par des centimètres en utilisant 2d us
48 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Elwany D Elsenousy, professor, Assiut Medical School

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2023

Première publication (Réel)

18 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CM.sex & age

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner