Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Er størrelsen på Cisterna Magna relateret til fosterets køn og svangerskabsalder

28. januar 2025 opdateret af: Alaa Gamal Abd El-Naser, Assiut University

Cisterna magna (CM) er et stort subarachnoid cerebrospinalrum, der ligger mellem det caudale aspekt af lillehjernen og medulla oblongata, og dræner den fjerde ventrikel. Evalueringen af ​​føtal cisterna magna er en vigtig del af obstetrisk ultralyd, som er rettet mod påvisning af prænatal misdannelse af det føtale centralnervesystem (CNS). Derfor har måling af størrelsen af ​​cisterna magna vigtig klinisk betydning for diagnosticering af abnormiteter i føtal nervesystem.

Undersøgelser om forholdet mellem den anteroposteriore diameter af CM og gestationsalderen (GA) er stadig kontroversielle. Nogle artikler har påpeget, at der var en god sammenhæng mellem diameteren af ​​CM og GA

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Prospektiv undersøgelse, der vil omfatte gravide kvinder, der er mellem 20 uger 0 dage og 39 uger 6 dage af graviditeten. Som i tværsnitsundersøgelser betragtes hvert foster kun én gang. ved brug af magnetisk resonans ultralyd.( ultralyd er en ikke-invasiv billeddannelsestest, der bruger højfrekvente lydbølger til at skabe realtidsbilleder eller video af indre organer eller andet blødt væv)

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

450

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten
        • Assiut Medical School

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Prospektiv undersøgelse, der vil omfatte gravide kvinder, der er mellem 20 uger 0 dage og 39 uger 6 dage af graviditeten. Som i tværsnitsundersøgelser betragtes hvert foster kun én gang. ved brug af magnetisk resonans ultralyd.( ultralyd er en ikke-invasiv billeddannelsestest, der bruger højfrekvente lydbølger til at skabe realtidsbilleder eller video af indre organer eller andet blødt væv).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

1- Gravide kvinder, der er mellem 20 uger 0 dage og 39 uger 6 dage af graviditeten.

2. En enkelt graviditet observeres uden synlige abnormiteter.

Ekskluderingskriterier:

1 - .Gravide kvinder, der har den nøjagtige svangerskabsalder, kan ikke bekræftes. 2. Fostermisdannelser eller intrauterin væksthæmning påvises. 3. Kvinder med kroniske sygdomme. 4. Øget kropsmasseindeks >30

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gravide kvinder i mandlig foster
Mesurment størrelse af Cisterna Magna og Ather Foster Biometric ved hjælp af 2D US
Adfærdsmæssigt: ultralydsobservation
Forholdet mellem den anteroposteriore diameter af CM og svangerskabsalderen og køn
Gravide kvinder i kvindelige foster
Mesurmentstørrelse på Cisterna Magna og Ather Foster Biometric ved hjælp af 2D US
Adfærdsmæssigt: ultralydsobservation
Forholdet mellem den anteroposteriore diameter af CM og svangerskabsalderen og køn

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation af cisterna magna størrelse til køn og svangerskabsalder
Tidsramme: 48 måneder
Mesurment af anteroposterior diameter på cisterna magna ved centimeter ved hjælp af 2D USA
48 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Efterforskere

  • Studiestol: Elwany D Elsenousy, professor, Assiut Medical School

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. november 2023

Først opslået (Faktiske)

18. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • CM.sex & age

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Størrelse på cisterna magna

Kliniske forsøg med ultralydsobservation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner