¿Está relacionado el tamaño de la cisterna magna con el sexo fetal y la edad gestacional?
28 de enero de 2025 actualizado por: Alaa Gamal Abd El-Naser, Assiut University
La cisterna magna (CM) es un gran espacio cerebroespinal subaracnoideo que se encuentra entre la cara caudal del cerebelo y el bulbo raquídeo, drenando el cuarto ventrículo. La evaluación de la cisterna magna fetal es una parte importante de la ecografía obstétrica cuyo objetivo es la detección de malformaciones prenatales del sistema nervioso central (SNC) fetal. Por lo tanto, medir el tamaño de la cisterna magna tiene una importancia clínica importante para diagnosticar anomalías del sistema nervioso fetal.
Los estudios sobre la relación entre el diámetro anteroposterior del CM y la edad gestacional (EG) aún son controvertidos. Algunos artículos han señalado que existía una buena correlación entre el diámetro del CM y el GA.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Estudio prospectivo que incluirá mujeres embarazadas que se encuentren entre 20 semanas 0 días y 39 semanas 6 días de gestación.
Como en el estudio transversal, cada feto se considera sólo una vez.
con el uso de ultrasonografía por resonancia magnética.(
La ultrasonografía es una prueba de imágenes no invasiva que utiliza ondas sonoras de alta frecuencia para crear imágenes o videos en tiempo real de órganos internos u otros tejidos blandos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
450
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Assiut, Egipto
- Assiut Medical School
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Estudio prospectivo que incluirá mujeres embarazadas que se encuentren entre 20 semanas 0 días y 39 semanas 6 días de gestación.
Como en el estudio transversal, cada feto se considera sólo una vez.
con el uso de ultrasonografía por resonancia magnética.(
La ultrasonografía es una prueba de imágenes no invasiva que utiliza ondas sonoras de alta frecuencia para crear imágenes o videos en tiempo real de órganos internos u otros tejidos blandos).
Descripción
Criterios de inclusión:
1- Mujeres embarazadas que tengan entre 20 semanas 0 días y 39 semanas 6 días de gestación.
2.El embarazo único se observa sin anomalías visibles.
Criterio de exclusión:
1 - .Mujeres embarazadas que tengan la edad gestacional exacta no se puede confirmar. 2. Se detectan malformaciones fetales o retraso del crecimiento intrauterino. 3. Mujeres con enfermedades crónicas. 4. Aumento del índice de masa corporal >30
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Mujeres embarazadas en feto masculino
Tamaño de mesurming de Cisterna magna y Ather fetal biométrica usando 2D US
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La relación entre el diámetro anteroposterior del CM y la edad gestacional y el sexo.
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Mujeres embarazadas en feto femenino
Tamaño de mesurming de Cisterna magna y Ather fetal biométrica usando 2D US
|
La relación entre el diámetro anteroposterior del CM y la edad gestacional y el sexo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Correlación del tamaño de cisterna magna con el género y la era gestacional
Periodo de tiempo: 48 meses
|
Mesuración del diámetro anteroposterior de Cisterna magna por centímetros usando 2D US
|
48 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Elwany D Elsenousy, professor, Assiut Medical School
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- McMillan JJ, Williams B. Aqueduct stenosis. Case review and discussion. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1977 Jun;40(6):521-32. doi: 10.1136/jnnp.40.6.521.
- D'Antonio F, Khalil A, Garel C, Pilu G, Rizzo G, Lerman-Sagie T, Bhide A, Thilaganathan B, Manzoli L, Papageorghiou AT. Systematic review and meta-analysis of isolated posterior fossa malformations on prenatal ultrasound imaging (part 1): nomenclature, diagnostic accuracy and associated anomalies. Ultrasound Obstet Gynecol. 2016 Jun;47(6):690-7. doi: 10.1002/uog.14900. Epub 2016 May 10.
- Volpe P, Contro E, De Musso F, Ghi T, Farina A, Tempesta A, Volpe G, Rizzo N, Pilu G. Brainstem-vermis and brainstem-tentorium angles allow accurate categorization of fetal upward rotation of cerebellar vermis. Ultrasound Obstet Gynecol. 2012 Jun;39(6):632-5. doi: 10.1002/uog.11101. Epub 2012 May 14.
- Araujo Junior E, Passos AP, Bruns RF, Nardozza LM, Moron AF. Reference range of fetal cisterna magna volume by three-dimensional ultrasonography using the VOCAL method. J Matern Fetal Neonatal Med. 2014 Jul;27(10):1023-8. doi: 10.3109/14767058.2013.847419. Epub 2013 Oct 22.
- Araujo Junior E, Martins WP, Rolo LC, Pires CR, Zanforlin Filho SM. Normative data for fetal cisterna magna length measurement between 18 and 24 weeks of pregnancy. Childs Nerv Syst. 2014 Jan;30(1):9-12. doi: 10.1007/s00381-013-2298-y.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
18 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2025
Última verificación
1 de enero de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CM.sex & age
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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