血行動態の変化と痛みに対する閉鎖吸引
2025年12月5日 更新者：Elif Günay İsmailoğlu、Izmir Bakircay University
循環動態の変化と痛みに対する閉鎖吸引の影響
この研究は、人工呼吸器に接続されている集中治療患者の動脈血圧、心拍数、呼吸数、酸素飽和度、および痛みに対する非閉鎖吸引の影響を調べるために計画されました。
血行力学的パラメータと痛みに対する閉鎖型吸引システムの影響が決定され、その結果は、臨床環境における閉鎖型システムの使いやすさと、患者の合併症を最小限に抑えるための看護実践における意識の向上という点で重要になります。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、人工呼吸器を備えた集中治療室の患者における動脈血圧、心拍数、呼吸数、酸素飽和度、および痛みに対する閉鎖吸引の影響を決定するために、単一グループの事前テスト事後テストの準実験計画で実施されました。
この研究は、麻酔科・蘇生集中治療室で実施されています。
研究のサンプルは、挿管され、鎮静されていない、収縮期動脈血圧が 110 ～ 140 mmHg、拡張期動脈血圧が 60 ～ 90 mmHg、心拍数が 60 ～ 100/min、呼吸数が 12 ～ 20/min の患者です。 、飽和レベル (SpO2) >86% の酸素。
データは病院の電子患者記録システムから収集され、吸引の前後に観察的に収集されます。
研究データの収集には、「患者説明フォーム」、「血行動態および疼痛モニタリングフォーム」、「行動疼痛スケール」が使用されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
67
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Menemen
-
Izmir、Menemen、トルコ（Türkiye）、35160
- Elif Günay İsmailoğlu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18年以上にわたり、
- 挿管済み
- 人工呼吸器に接続されており、
- 鎮静剤を受けていないので、
- 無意識ではなく、
- 監視され、
- 収縮期動脈血圧は 110 ～ 140 mmHg であり、拡張期動脈血圧は 60 ～ 90 mmHg です。
- 心拍数は60～100/分、
- 呼吸数は12～20/分、
- 体温が38℃以下、
- 酸素飽和度 (SpO2) >86%
除外基準:
- 挿管されていない、
- 呼吸器系に関する診断を受け、
- 意識不明または鎮静状態のクレア
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：クローズド願望グループ
閉鎖系吸引は、患者に対する標準ガイドラインに従って実行されます。
|
吸引カテーテル；これは人工呼吸器と人工呼吸器回路の一部です。
カテーテルは保護シースに保管されています。
したがって、カテーテルは日中繰り返し使用できます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
行動痛スケール 1
時間枠：吸引後1回目。
|
表情、上肢、人工呼吸器のコンプライアンスの 3 つの項目で構成されます。
各項目には、痛みに対する行動反応を含む 4 つの変数があります。
各セクションには 1 ～ 4 のスコアが与えられます。
スケールから得られるスコアは 3 ～ 12 です。
スコアが高いほど、痛みの強度が増加していることを示します。
|
吸引後1回目。
|
|
行動痛スケール 2
時間枠：吸引から5分後。
|
表情、上肢、人工呼吸器のコンプライアンスの 3 つの項目で構成されます。
各項目には、痛みに対する行動反応を含む 4 つの変数があります。
各セクションには 1 ～ 4 のスコアが与えられます。
スケールから得られるスコアは 3 ～ 12 です。
スコアが高いほど、痛みの強度が増加していることを示します。
|
吸引から5分後。
|
|
行動痛スケール 3
時間枠：吸引から30分後。
|
表情、上肢、人工呼吸器のコンプライアンスの 3 つの項目で構成されます。
各項目には、痛みに対する行動反応を含む 4 つの変数があります。
各セクションには 1 ～ 4 のスコアが与えられます。
スケールから得られるスコアは 3 ～ 12 です。
スコアが高いほど、痛みの強度が増加していることを示します。
|
吸引から30分後。
|
|
血行動態状態フォーム 1
時間枠：吸引後1分
|
このフォームは、患者の動脈血圧、呼吸数、酸素飽和度、心拍数を記録するために使用されました。
|
吸引後1分
|
|
血行動態状態フォーム2
時間枠：吸引後5分。
|
このフォームは、患者の動脈血圧、呼吸数、酸素飽和度、心拍数を記録するために使用されました
|
吸引後5分。
|
|
血行動態状態フォーム 3
時間枠：吸引後30分。
|
このフォームは、患者の血行動態パラメータである動脈血圧、呼吸数、酸素飽和度、心拍数を記録するために使用されました。
|
吸引後30分。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月10日
一次修了 (実際)
2022年11月10日
研究の完了 (実際)
2023年10月10日
試験登録日
最初に提出
2023年7月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月16日
最初の投稿 (実際)
2023年11月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月5日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。