- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06143865
혈역학적 변화와 통증에 대한 폐쇄적 흡인
2025년 12월 5일 업데이트: Elif Günay İsmailoğlu, Izmir Bakircay University
폐쇄 흡인이 혈역학적 변화와 통증에 미치는 영향
본 연구는 기계식 인공호흡기에 연결된 중환자의 동맥 혈압, 심박수, 호흡수, 산소 포화도 및 통증에 대한 폐쇄 흡인의 영향을 확인하기 위해 계획되었습니다.
I폐쇄형 흡인 시스템이 혈류역학적 매개변수와 통증에 미치는 영향이 결정될 것이며, 그 결과는 환자의 합병증을 최소화하기 위해 임상 환경에서 폐쇄형 시스템의 유용성과 간호 실무에 대한 인식 제고 측면에서 중요할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 기계적 환기를 사용하는 중환자실 환자의 동맥혈압, 심박수, 호흡수, 산소 포화도 및 통증에 대한 폐쇄 흡인의 영향을 확인하기 위해 단일 그룹 사전 테스트 사후 테스트 준실험 설계로 수행되었습니다.
연구는 마취과 소생 집중 치료실에서 수행됩니다.
연구의 샘플은 진정되지 않은 삽관 환자, 수축기 동맥 혈압 110-140 mmHg, 확장기 동맥 혈압 60-90 mmHg, 심박수 60-100/min, 호흡 속도 12-20/min입니다. , 포화 수준(SpO2)이 >86%인 산소.
데이터는 병원의 전자 환자 기록 시스템에서 흡인 전후 관찰을 통해 수집됩니다.
"환자 설명 양식", "혈역학 상태 및 통증 모니터링 양식", "행동 통증 척도"는 연구 데이터 수집에 사용됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
67
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Menemen
-
Izmir, Menemen, 터키 (Türkiye), 35160
- Elif Günay İsmailoğlu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18년 이상,
- 삽관됨
- 기계식 환기장치에 연결되어 있으며,
- 진정제를 받지 못하고,
- 의식불명은 아니고,
- 모니터링,
- 수축기 동맥 혈압은 110~140mmHg, 이완기 동맥 혈압은 60~90mmHg입니다.
- 심박수 60-100/분,
- 호흡수 12-20/분,
- 체온이 38ºC 이하,
- 산소 포화도(SpO2) >86%
제외 기준:
- 삽관되지 않았으며,
- 호흡기 관련 진단을 받고,
- 의식이 없거나 진정된 큐라레
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 폐쇄적 열망 그룹
폐쇄형 시스템 흡인은 환자를 위한 표준 지침에 따라 수행됩니다.
|
흡인 카테터; 이것은 인공호흡기와 인공호흡기 회로의 일부입니다.
카테터는 보호용 쉬스에 보관됩니다.
따라서 카테터는 하루 동안 반복적으로 사용할 수 있습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
행동 통증 척도 1
기간: 흡인 후 1위.
|
얼굴표정, 상지, 인공호흡기 순응도 등 3가지 항목으로 구성된다.
각 항목에는 통증에 대한 행동 반응을 포함하는 4가지 변수가 있습니다.
각 섹션에는 1~4 사이의 점수가 부여됩니다.
척도에서 얻은 점수는 3-12 사이입니다.
점수가 높을수록 통증 강도가 증가함을 의미합니다.
|
흡인 후 1위.
|
|
행동 통증 척도 2
기간: 흡인 후 5분.
|
얼굴표정, 상지, 인공호흡기 순응도 등 3가지 항목으로 구성된다.
각 항목에는 통증에 대한 행동 반응을 포함하는 4가지 변수가 있습니다.
각 섹션에는 1~4 사이의 점수가 부여됩니다.
척도에서 얻은 점수는 3-12 사이입니다.
점수가 높을수록 통증 강도가 증가함을 의미합니다.
|
흡인 후 5분.
|
|
행동 통증 척도 3
기간: 흡인 후 30분.
|
얼굴표정, 상지, 인공호흡기 순응도 등 3가지 항목으로 구성된다.
각 항목에는 통증에 대한 행동 반응을 포함하는 4가지 변수가 있습니다.
각 섹션에는 1~4 사이의 점수가 부여됩니다.
척도에서 얻은 점수는 3-12 사이입니다.
점수가 높을수록 통증 강도가 증가함을 나타냅니다.
|
흡인 후 30분.
|
|
혈역학적 상태 양식 1
기간: 흡인 1분 후.
|
이 양식은 환자의 동맥혈압, 호흡률, 산소포화도, 심박수를 기록하는 데 사용되었습니다.
|
흡인 1분 후.
|
|
혈역학 상태 양식 2
기간: 5분 후 흡인.
|
이 양식은 환자의 동맥혈압, 호흡수, 산소포화도, 심박수를 기록하는 데 사용되었습니다
|
5분 후 흡인.
|
|
혈역학적 상태 양식 3
기간: 30분 후 흡인.
|
이 양식은 환자의 혈역학적 매개변수 동맥혈압, 호흡수, 산소포화도, 심박수를 기록하는 데 사용되었습니다.
|
30분 후 흡인.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 7월 10일
기본 완료 (실제)
2022년 11월 10일
연구 완료 (실제)
2023년 10월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 16일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 5일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .