香港におけるポジティブ心理学と麻酔科医の幸福への影響の研究
2023年11月19日 更新者：Hong Kong College of Anaesthesiologists
香港の麻酔科医の健康と回復力を向上させるための構造化されたポジティブ心理学介入の実施
この臨床試験は、ハイブリッドアプローチによるポジティブ心理学介入が香港の麻酔科医の幸福感と回復力を高めるかどうかを評価することを目的としています。
回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- アプリベースのポジティブ心理学介入は医師の健康を改善するのに効果的ですか?
- アプリベースのポジティブ心理学介入は多忙な医療従事者の間で実現可能でしょうか?
参加者は、次の 2 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。
- 4 週間の Web ベースの介入
- 対照群
研究者は介入群と対照群を比較し、参加者がポジティブ心理学の介入を受けなかった場合と比べて恩恵を受けるかどうかを確認する予定だ。
調査の概要
状態
募集
研究の種類
介入
入学 (推定)
54
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Albert Kam Ming Chan
- 電話番号：+852 96733347
- メール：chan.albert.km@gmail.com
研究場所
-
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Hong Kong、香港
- 募集
- The Hong Kong College of Anaesthesiologists
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コンタクト：
- Albert Kam Ming Chan
- 電話番号：+85296733347
- メール：chan.albert.km@gmail.com
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 香港麻酔科医大学のフェロー/メンバー
除外基準:
- 除外基準は適用されません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ポジティブ心理学 A & B
モジュールAおよびB
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アプリベースで証拠に基づいたポジティブ心理学介入で、(A) 認識とポジティブ性、(B) 意味と達成の 2 つのモジュールに焦点を当てています。
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実験的：ポジティブ心理学 C&D
モジュールCおよびD
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(C) 信頼関係と対立の管理、(D) 思いやりとリーダーシップの 2 つのモジュールに焦点を当てた、アプリベースの証拠に基づくポジティブ心理学介入
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介入なし：介入なしの対照群
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己申告による健康状態
時間枠：4週間（ベースラインから介入後7日以内の変化）
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Workplace PERMA-Profiler の全体的な幸福スコア (Butler & Kern、2016)。
このアンケートは、0 = まったく感じられないから 10 = 完全に感じられるまでの 10 段階リッカート スケールの 23 項目で構成されています。
この尺度は、ポジティブな感情 (P)、エンゲージメント (E)、人間関係 (R)、意味 (M)、達成度 (A) という幸福の 5 つの柱を測定するとともに、ネガティブな感情 (N) と健康状態を測定する補足質問も測定します ( H)。
全体的な幸福度スコアは、個人の幸福度を表すために計算されます。
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4週間（ベースラインから介入後7日以内の変化）
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自己申告による燃え尽き症候群
時間枠：4週間（ベースラインから介入後7日以内の変化）
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コペンハーゲン バーンアウト インベントリ (CBI) の全体的なバーンアウト スコア (Kristensen、Borritz、Villadsen、および Christensen、2005)。
このアンケートは、1 = 0% (まったくない、またはほとんどない/非常に低い程度) から 5 = 100% (常に/非常に高い程度) までの 5 段階リッカート スケールの 19 項目で構成されています。
この尺度は、個人的な燃え尽き症候群、仕事関連の燃え尽き症候群、クライアント関連の燃え尽き症候群の 3 つの領域の燃え尽き症候群を測定します。
全体的な燃え尽き症候群スコアは、個人の燃え尽き症候群のレベルを表すために計算されます。
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4週間（ベースラインから介入後7日以内の変化）
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自己申告による心理的ストレス
時間枠：4週間（ベースラインから介入後7日以内の変化）
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知覚ストレス スケール (PSS-10) の合計ストレス スコア (Cohen et al.、1983)。
このアンケートは、0 = まったくないから 4 = 非常に頻繁にあるまでの 5 段階リッカート スケールの 10 項目で構成されています。
この尺度には、無力感の認識と自己効力感の欠如という 2 つの下位尺度があります。
合計ストレス スコアは、人の心理的ストレスのレベルを表すために計算されます。
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4週間（ベースラインから介入後7日以内の変化）
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自己申告による不安症状
時間枠：4週間（ベースラインから介入後7日以内の変化）
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全般性不安障害-7 (GAD-7) の合計スコア (Spitzer、Kroenke、Williams、および Löwe、2006)。
このアンケートは、0 = まったくないから 3 = ほぼ毎日までの 4 段階リッカート スケールの 7 つの項目で構成されています。
合計ストレススコアは、人の不安症状の重症度を表すために計算されます。
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4週間（ベースラインから介入後7日以内の変化）
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自己申告によるうつ病の症状
時間枠：4週間（ベースラインから介入後7日以内の変化）
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患者健康質問票-9 (PHQ-9) の合計スコア (Kroenke、Spitzer、および Williams、2001)。
このアンケートは、0 = まったくないから 3 = ほぼ毎日までの 4 段階リッカート スケールの 9 項目で構成されています。
合計ストレススコアは、人のうつ病の症状の重症度を表すために計算されます。
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4週間（ベースラインから介入後7日以内の変化）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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自己報告による自己同情
時間枠：4週間（ベースラインから介入後7日以内の変化）
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セルフ・コンパッション・スケール - 短縮形 (SCS-SF) (Raes、Pommier、Neff、Van Gucht、2011)。
このアンケートは、1 = 全く同意しないから 5 = 非常に同意するまでの 5 段階リッカート スケールの 12 項目で構成されます。
この尺度には、自己優しさ、自己判断、共通の人間性、孤立、マインドフルネス、過剰同一化の 6 つの下位尺度があります。
セルフ・コンパッションの合計スコアは、その人のセルフ・コンパッションのレベルを表すために計算されます。
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4週間（ベースラインから介入後7日以内の変化）
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自己申告による仕事への感謝の気持ち
時間枠：4週間（ベースラインから介入後7日以内の変化）
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仕事感謝スケールの仕事における全体的な感謝のスコア (Youssef-Morgan、van Zyl、および Ahrens、2022)。
このアンケートは、1 = ほとんどないから 7 = ほぼ常にまでの 7 段階リッカート スケールの 10 項目で構成されます。
この尺度は、職場での感謝の 3 つの要素、すなわち感謝の評価、他者への感謝、意図的な感謝の態度を測定します。
職場での全体的な感謝のスコアは、仕事の場での人の感謝の気持ちを表すために計算されます。
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4週間（ベースラインから介入後7日以内の変化）
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自己申告による仕事の意味
時間枠：4週間（ベースラインから介入後7日以内の変化）
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Work and Meaning Inventory の Meaningful Work スコア (Steger、Dik、Duffy、2012)。
このアンケートは、1 = 絶対に虚偽から 5 = 絶対に真実までの 5 段階リッカート スケールの 10 項目で構成されます。
この尺度には、自己優しさ、自己判断、共通の人間性、孤立、マインドフルネス、過剰同一化の 6 つの下位尺度があります。
全体的な意味のある仕事スコアは、その人が自分の仕事を意味のあるものとして、個人的に投資しているものとして、そして人生の繁栄の源として経験している深さを表すために計算されます。
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4週間（ベースラインから介入後7日以内の変化）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Albert Kam Ming Chan、The Hong Kong College of Anaesthesiologists
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年11月20日
一次修了 (推定)
2024年12月31日
研究の完了 (推定)
2025年6月30日
試験登録日
最初に提出
2023年11月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月19日
最初の投稿 (実際)
2023年11月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月19日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。