Studie av positiv psykologi og effekter på velvære for anestesiologer i Hong Kong
19. november 2023 oppdatert av: Hong Kong College of Anaesthesiologists
Implementering av strukturerte positive psykologiske intervensjoner for å forbedre trivsel og motstandskraft blant anestesileger i Hong Kong
Denne kliniske studien tar sikte på å evaluere om positive psykologiske intervensjoner via en hybrid tilnærming vil øke velvære og motstandskraft blant anestesileger i Hong Kong.
Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- Er app-basert positiv psykologisk intervensjon effektiv for å forbedre legers velvære?
- Er app-basert positiv psykologisk intervensjon mulig blant travle helsepersonell?
Deltakerne vil bli randomisert til en av de to gruppene:
- Fire ukers nettbaserte intervensjoner
- Kontrollgruppe
Forskere vil sammenligne intervensjons- og kontrollgruppene for å se om deltakerne har nytte av den positive psykologiske intervensjonen sammenlignet med å ikke motta den.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
54
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Albert Kam Ming Chan
- Telefonnummer: +852 96733347
- E-post: chan.albert.km@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Rekruttering
- The Hong Kong College of Anaesthesiologists
-
Ta kontakt med:
- Albert Kam Ming Chan
- Telefonnummer: +85296733347
- E-post: chan.albert.km@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Stipendiater/medlemmer av The Hong Kong College of Anaesthesiologists
Ekskluderingskriterier:
- Ingen eksklusjonskriterier brukes
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Positiv psykologi A & B
Modul A og B
|
En app-basert, evidensbasert positiv psykologisk intervensjon med fokus på to moduler: (A) Bevissthet og positivitet og (B) Mening og prestasjon
|
|
Eksperimentell: Positiv psykologi C & D
Modul C og D
|
En app-basert, evidensbasert positiv psykologisk intervensjon med fokus på to moduler: (C) Rapport og konflikthåndtering og (D) Medfølelse og lederskap
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe uten intervensjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvrapportert velvære
Tidsramme: 4 uker (Endre fra baseline til innen 7 dager etter intervensjon)
|
Samlet trivselsscore for Workplace PERMA-Profiler (Butler & Kern, 2016).
Dette spørreskjemaet består av 23 elementer på en 10-punkts Likert-skala fra 0 = ikke i det hele tatt til 10 = fullstendig.
Skalaen måler fem pilarer for velvære: positive følelser (P), engasjement (E), forhold (R), mening (M) og prestasjon (A), sammen med utfyllende spørsmål som måler negative følelser (N) og helse ( H).
En samlet trivselsscore beregnes for å representere personens velvære.
|
4 uker (Endre fra baseline til innen 7 dager etter intervensjon)
|
|
Selvrapportert utbrenthet
Tidsramme: 4 uker (Endre fra baseline til innen 7 dager etter intervensjon)
|
Samlet utbrenthetsscore for Copenhagen Burnout Inventory (CBI) (Kristensen, Borritz, Villadsen, & Christensen, 2005).
Dette spørreskjemaet består av 19 elementer på en 5-punkts Likert-skala fra 1 = 0 % (Aldri eller nesten aldri/I svært lav grad) til 5 = 100 % (Alltid/I svært høy grad).
Skalaen måler tre domene for utbrenthet: personlig utbrenthet, arbeidsrelatert utbrenthet og klientrelatert utbrenthet.
En samlet utbrenthetsscore beregnes for å representere personens nivå av utbrenthet.
|
4 uker (Endre fra baseline til innen 7 dager etter intervensjon)
|
|
Selvrapportert psykisk stress
Tidsramme: 4 uker (Endre fra baseline til innen 7 dager etter intervensjon)
|
Total stressscore av Perceived Stress Scale (PSS-10) (Cohen et al., 1983).
Dette spørreskjemaet består av 10 elementer på en 5-punkts Likert-skala fra 0 = Aldri til 4 = Svært ofte.
Skalaen har to underskalaer: Opplevd hjelpeløshet og mangel på self-efficacy.
En total stressscore beregnes for å representere personens nivå av psykisk stress.
|
4 uker (Endre fra baseline til innen 7 dager etter intervensjon)
|
|
Selvrapportert angstsymptom
Tidsramme: 4 uker (Endre fra baseline til innen 7 dager etter intervensjon)
|
Total poengsum for General Anxiety Disorder-7 (GAD-7) (Spitzer, Kroenke, Williams, & Löwe, 2006).
Dette spørreskjemaet består av 7 elementer på en 4-punkts Likert-skala fra 0 = Ikke i det hele tatt til 3 = Nesten hver dag.
En total stressscore beregnes for å representere personens alvorlighetsgrad av angstsymptomer.
|
4 uker (Endre fra baseline til innen 7 dager etter intervensjon)
|
|
Selvrapportert depresjonssymptom
Tidsramme: 4 uker (Endre fra baseline til innen 7 dager etter intervensjon)
|
Total poengsum for pasienthelsespørreskjema-9 (PHQ-9) (Kroenke, Spitzer, & Williams, 2001).
Dette spørreskjemaet består av 9 elementer på en 4-punkts Likert-skala fra 0 = Ikke i det hele tatt til 3 = Nesten hver dag.
En total stressscore beregnes for å representere personens depresjonssymptom alvorlighetsgrad.
|
4 uker (Endre fra baseline til innen 7 dager etter intervensjon)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvrapportert selvmedfølelse
Tidsramme: 4 uker (Endre fra baseline til innen 7 dager etter intervensjon)
|
Self-Compassion Scale - Short Form (SCS-SF) (Raes, Pommier, Neff, & Van Gucht, 2011).
Dette spørreskjemaet består av 12 elementer på en 5-punkts Likert-skala fra 1 = Helt uenig til 5 = Helt enig.
Skalaen har seks underskalaer: selvgodhet, selvdømmelse, felles menneskelighet, isolasjon, oppmerksomhet og overidentifikasjon.
En total poengsum for selvmedfølelse beregnes for å representere personens nivå av selvmedfølelse.
|
4 uker (Endre fra baseline til innen 7 dager etter intervensjon)
|
|
Selvrapportert arbeid takknemlighet
Tidsramme: 4 uker (Endre fra baseline til innen 7 dager etter intervensjon)
|
Samlet takknemlighet på jobben på Work Gratitude Scale (Youssef-Morgan, van Zyl, & Ahrens, 2022).
Dette spørreskjemaet består av 10 elementer på en 7-punkts Likert-skala fra 1 = Nesten aldri til 7 = Nesten alltid.
Skalaen måler tre komponenter takknemlighet på jobben: takknemlige vurderinger, takknemlighet overfor andre og tilsiktet holdning til takknemlighet.
En samlet poengsum for takknemlighet på jobben beregnes for å representere personens takknemlighet i ens arbeidsmiljø.
|
4 uker (Endre fra baseline til innen 7 dager etter intervensjon)
|
|
Selvrapportert arbeid mening
Tidsramme: 4 uker (Endre fra baseline til innen 7 dager etter intervensjon)
|
Meningsfull arbeidspoengsum for arbeids- og meningsinventaret (Steger, Dik, & Duffy, 2012).
Dette spørreskjemaet består av 10 elementer på en 5-punkts Likert-skala fra 1 = Helt usant til 5 = Helt sant.
Skalaen har seks underskalaer: selvgodhet, selvdømmelse, felles menneskelighet, isolasjon, oppmerksomhet og overidentifikasjon.
En samlet meningsfull arbeidsscore beregnes for å representere dybden som personen opplever arbeidet sitt som meningsfullt, som noe de personlig er investert i, og som er en kilde til å blomstre i ens liv.
|
4 uker (Endre fra baseline til innen 7 dager etter intervensjon)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Albert Kam Ming Chan, The Hong Kong College of Anaesthesiologists
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
20. november 2023
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. november 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. november 2023
Først lagt ut (Faktiske)
28. november 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
28. november 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. november 2023
Sist bekreftet
1. november 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PosPsychology1
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .