Studie av positiv psykologi och effekter på välbefinnande hos anestesiologer i Hong Kong
19 november 2023 uppdaterad av: Hong Kong College of Anaesthesiologists
Implementering av strukturerade positiva psykologiska interventioner för att förbättra välbefinnande och motståndskraft bland anestesiologer i Hong Kong
Denna kliniska prövning syftar till att utvärdera huruvida positiva psykologiska interventioner via en hybridmetod kommer att öka välbefinnandet och motståndskraften bland anestesiologer i Hong Kong.
Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
- Är appbaserad positiv psykologisk intervention effektiv för att förbättra läkarnas välbefinnande?
- Är appbaserad positiv psykologisk intervention möjlig bland upptagna vårdpersonal?
Deltagarna kommer att randomiseras till en av de två grupperna:
- Fyra veckors webbaserade interventioner
- Kontrollgrupp
Forskarna kommer att jämföra interventions- och kontrollgrupperna för att se om deltagarna har nytta av den positiva psykologiska interventionen jämfört med att inte få den.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
54
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Albert Kam Ming Chan
- Telefonnummer: +852 96733347
- E-post: chan.albert.km@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Rekrytering
- The Hong Kong College of Anaesthesiologists
-
Kontakt:
- Albert Kam Ming Chan
- Telefonnummer: +85296733347
- E-post: chan.albert.km@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Stipendiater/medlemmar i The Hong Kong College of Anesthesiologists
Exklusions kriterier:
- Inga uteslutningskriterier tillämpas
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Positiv psykologi A & B
Modul A och B
|
En appbaserad, evidensbaserad positiv psykologisk intervention med fokus på två moduler: (A) Medvetenhet och positivitet och (B) Mening och prestation
|
|
Experimentell: Positiv psykologi C & D
Modul C och D
|
En appbaserad, evidensbaserad positiv psykologisk intervention med fokus på två moduler: (C) Rapport & Konflikthantering och (D) Compassion & Leadership
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp utan ingrepp
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Självrapporterat välbefinnande
Tidsram: 4 veckor (Ändra från baslinje till inom 7 dagar efter intervention)
|
Totalt välbefinnande för Workplace PERMA-Profiler (Butler & Kern, 2016).
Detta frågeformulär består av 23 frågor på en 10-gradig Likert-skala från 0 = inte alls till 10 = helt.
Skalan mäter fem pelare för välbefinnande: positiv känsla (P), engagemang (E), relation (R), mening (M) och prestation (A), tillsammans med utfyllnadsfrågor som mäter negativa känslor (N) och hälsa ( H).
En övergripande välbefinnandepoäng beräknas för att representera personens välbefinnande.
|
4 veckor (Ändra från baslinje till inom 7 dagar efter intervention)
|
|
Självrapporterad utbrändhet
Tidsram: 4 veckor (Ändra från baslinje till inom 7 dagar efter intervention)
|
Totalt utbrändhetspoäng för Copenhagen Burnout Inventory (CBI) (Kristensen, Borritz, Villadsen, & Christensen, 2005).
Detta frågeformulär består av 19 poster på en 5-gradig Likert-skala från 1 = 0% (Aldrig eller nästan aldrig/I mycket låg grad) till 5 = 100% (Alltid/I mycket hög grad).
Skalan mäter tre domäner av utbrändhet: personlig utbrändhet, arbetsrelaterad utbrändhet och klientrelaterad utbrändhet.
En total utbrändhet räknas ut för att representera personens nivå av utbrändhet.
|
4 veckor (Ändra från baslinje till inom 7 dagar efter intervention)
|
|
Självrapporterad psykisk stress
Tidsram: 4 veckor (Ändra från baslinje till inom 7 dagar efter intervention)
|
Total stresspoäng för Perceived Stress Scale (PSS-10) (Cohen et al., 1983).
Detta frågeformulär består av 10 frågor på en 5-gradig Likert-skala från 0 = Aldrig till 4 = Mycket ofta.
Skalan har två underskalor: upplevd hjälplöshet och bristande självförsörjning.
En total stresspoäng beräknas för att representera personens nivå av psykisk stress.
|
4 veckor (Ändra från baslinje till inom 7 dagar efter intervention)
|
|
Självrapporterat ångestsymptom
Tidsram: 4 veckor (Ändra från baslinje till inom 7 dagar efter intervention)
|
Totalpoäng för General Anxiety Disorder-7 (GAD-7) (Spitzer, Kroenke, Williams, & Löwe, 2006).
Detta frågeformulär består av 7 punkter på en 4-gradig Likert-skala från 0 = Inte alls till 3 = Nästan varje dag.
En total stresspoäng beräknas för att representera personens ångestsymptom.
|
4 veckor (Ändra från baslinje till inom 7 dagar efter intervention)
|
|
Självrapporterat depressionssymptom
Tidsram: 4 veckor (Ändra från baslinje till inom 7 dagar efter intervention)
|
Totalpoäng för Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) (Kroenke, Spitzer, & Williams, 2001).
Detta frågeformulär består av 9 frågor på en 4-gradig Likert-skala från 0 = Inte alls till 3 = Nästan varje dag.
En total stresspoäng beräknas för att representera personens depressionssymptom.
|
4 veckor (Ändra från baslinje till inom 7 dagar efter intervention)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Självrapporterad självmedkänsla
Tidsram: 4 veckor (Ändra från baslinje till inom 7 dagar efter intervention)
|
Self-Compassion Scale - Short Form (SCS-SF) (Raes, Pommier, Neff, & Van Gucht, 2011).
Det här frågeformuläret består av 12 frågor på en 5-gradig Likert-skala från 1 = Instämmer inte alls till 5 = Instämmer helt.
Skalan har sex underskalor: självvänlighet, självbedömning, allmänmänsklighet, isolering, mindfulness och överidentifikation.
En total självmedkänsla beräknas för att representera personens nivå av självmedkänsla.
|
4 veckor (Ändra från baslinje till inom 7 dagar efter intervention)
|
|
Självrapporterad arbetstacksamhet
Tidsram: 4 veckor (Ändra från baslinje till inom 7 dagar efter intervention)
|
Övergripande tacksamhet på jobbet poäng av Work Gratitude Scale (Youssef-Morgan, van Zyl, & Ahrens, 2022).
Detta frågeformulär består av 10 punkter på en 7-gradig Likert-skala från 1 = Nästan aldrig till 7 = Nästan alltid.
Skalan mäter tre komponenter tacksamhet på jobbet: tacksamma bedömningar, tacksamhet mot andra och avsiktlig attityd av tacksamhet.
En total tacksamhet på jobbet beräknas för att representera personens tacksamhet i ens arbetsmiljö.
|
4 veckor (Ändra från baslinje till inom 7 dagar efter intervention)
|
|
Självrapporterat arbete mening
Tidsram: 4 veckor (Ändra från baslinje till inom 7 dagar efter intervention)
|
Meningsfullt arbetspoäng i arbets- och meningsinventeringen (Steger, Dik, & Duffy, 2012).
Detta frågeformulär består av 10 frågor på en 5-gradig Likert-skala från 1 = Absolut osant till 5 = Absolut sant.
Skalan har sex underskalor: självvänlighet, självbedömning, allmänmänsklighet, isolering, mindfulness och överidentifikation.
Ett totalt meningsfullt arbetspoäng beräknas representera det djup till vilket personen upplever sitt arbete som meningsfullt, som något de personligen investeras i och som är en källa till blomstring i ens liv.
|
4 veckor (Ändra från baslinje till inom 7 dagar efter intervention)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Albert Kam Ming Chan, The Hong Kong College of Anaesthesiologists
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
20 november 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 november 2023
Första postat (Faktisk)
28 november 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 november 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 november 2023
Senast verifierad
1 november 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PosPsychology1
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .