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看護スキルトレーニングで使用されるビデオモバイルアップリケサポート付き指導

2023年11月29日 更新者:Sevil Şahin、TC Erciyes University

看護スキルトレーニングで使用されるビデオモバイルアップリケサポート付き教育 学生の学業成績への影響 問題解決の批判的思考レベル

この研究は、看護スキルトレーニングに利用されるビデオモバイルアプリケーション支援教育が学生の学業上の成功、問題解決、批判的思考レベルに及ぼす影響を調べることを目的として、大学保健学部看護学科の学生を対象に実施されました。ランダム化比較試験研究は保健科学部看護学科2年生を対象に実施しました。 この研究は、介入グループの83人、対照グループの84人の計167人の学生の参加によって完了した。 データは、学生識別フォーム、問題解決目録、カリフォルニア州批判的思考気質スケール、および基本的な看護スキル学習ガイドを通じて収集されました。

調査の概要

詳細な説明

介入グループの学生は、スキルを実装する前に、モバイルアプリを介してアプリのビデオを視聴する必要がありました。 対照グループの学生は、コースで説明された理論的知識の後、ビデオを見ずにスキルラボで標準的なトレーニングを受けました。 データは、学生デモンストレーション フォーム、問題解決目録、カリフォルニア批判的思考傾向尺度、および基本的な看護スキル学習ガイドを通じて収集されました。

3.5. データ収集 基本看護スキル学習ガイドのプロセス手順に従って、健康的な生活と看護モジュール IX コースの各アプリケーションについて、当学部の看護スキル研究室でビデオ録画が実施されました。 すべてのスキルの表現を標準化するために、ビデオフロー計画を作成し、これに基づいて収録を実施しました。 ビデオは、施術者が手順のすべてのステップを視覚的にも聴覚的にもナレーションできるように構成されています。 申請前に、研究チームは各ビデオを繰り返し視聴し、必要な調整を行いました。 次に、アプリケーションに関して作成されたビデオがモバイル アプリケーション ベースの Web システムにアップロードされました。 体系的な準備が完了した後、実技を担当する講師を対象にシステムや使い方の研修を実施しました。 さらに、すべての学生は研究、システム、使用法についてトレーニングを受け、モバイル アプリケーションを携帯電話にダウンロードする機会が与えられました。

当初、健康的な生活と看護モジュール IX コースの範囲内のスキル実践の理論的な部分は、コース内で対面で教えられました。 ランダム化に従って介入のために学生のローテーションが確立されました。 対照群の生徒の練習は午前8時30分から12時30分まで行われ、介入群の練習は午前13時30分から17時30分まで行われた。 対照グループの学生が研究室で練習している間に、システムが起動され、学生がビデオにアクセスできるようになり、介入グループの学生のみがスキルビデオを 3 回視聴することが許可されました。 介入グループの生徒たちは、スキルビデオを見た後、午後からそれぞれの練習に参加しました。 一方、対照グループの学生は、コースで提供された理論的な情報の後、ビデオを見ることなく、スキルラボで標準化されたトレーニングを受けました。 学生は実習中に、「看護基礎技術学習ガイド」の手順に沿って担当教員から評価を受けました。

どちらのグループでも、学生は研究について説明を受け、選択基準の観点から評価されました。 介入を開始する前に、すべての学生は学生紹介フォーム、問題解決目録、およびカリフォルニア批判的思考気質スケールに記入するよう求められました。 スキルの実践が完了した後、すべての生徒は問題解決目録とカリフォルニア批判的思考気質スケールに再度記入するように求められました。 同時に、コースに関連するすべての演習が終了した後、申請後の学生の検査と学力スコアの評価が行われました。 申請が完了すると、対照グループの生徒を含むすべての生徒がビデオにアクセスできるようになりました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

167

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Melikgazi
      • Kayseri、Melikgazi、七面鳥、38039
        • Sevil Güler

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

学生;

  • 2022-2023年度看護学科2年生入学者
  • 健康的な生活と看護モジュール IX コースに参加した人、このコースの呼吸器系と胃腸系の実習に参加した人。
  • 研究への参加に同意した人

除外基準:

学生;

  • 講座に参加しなかった方も、
  • 医療アシスタントとして働いていた人は、
  • 研究への参加に同意しなかった人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:ビデオモバイルアプリケーション対応教育
すべてのスキルの表現を標準化するために、ビデオフロー計画を作成し、これに基づいて収録を実施しました。 ビデオは、施術者が手順のすべてのステップを視覚的にも聴覚的にもナレーションできるように構成されています。 申請前に、研究チームは各ビデオを繰り返し視聴し、必要な調整を行いました。 次に、アプリケーションに関して作成されたビデオがモバイル アプリケーション ベースの Web システムにアップロードされました。 体系的な準備が完了した後、実技を担当する講師を対象にシステムや使い方の研修を実施しました。 さらに、すべての学生は研究、システム、使用法についてトレーニングを受け、モバイル アプリケーションを携帯電話にダウンロードする機会が与えられました。
スマートフォン上でインタラクティブに活用できる動画対応モバイルアプリケーションを開発しました。 T
介入なし:コントロール
一方、対照グループの学生は、コースで提供された理論的な情報の後、ビデオを見ることなく、スキルラボで標準化されたトレーニングを受けました。 学生は実習中に、「看護基礎技術学習ガイド」の手順に沿って担当教員から評価を受けました。 どちらのグループでも、学生は研究について説明を受け、選択基準の観点から評価されました。 介入を開始する前に、すべての学生は学生紹介フォーム、問題解決目録、およびカリフォルニア批判的思考気質スケールに記入するよう求められました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
問題解決インベントリ(PSI)
時間枠:一山。
PSIは、35項目(「私はいつもこのように行動する」1点、「私は通常このように行動する」2点、「頻繁にこのように行動する」3点、「私は時々次のように行動する」)からなる6段階のリッカート型尺度です。 「これ」4点、「めったにそのような行動をしない」5点、「私は決してそのような行動をしない」6点)。 この尺度には、「問題解決能力への自信」、「接近回避」、「個人コントロール」の 3 つのサブディメンションがあります。 9、22、29 番のアイテムはスコアリングから除外されます。 1、2、3、4、11、13、14、15、17、21、25、26、30、および 34 の番号が付いた項目は、逆スコア付けされたステートメントです。 インベントリのスコア範囲は 32 ~ 192 で、平均スコアは 80 です。 平均を上回る値は、その人が問題解決において不十分であることを示し、平均を下回る値は、その人が問題解決において適切であることを示します。
一山。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Erciyes Universty、Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Fakültesi

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月1日

一次修了 (実際)

2023年3月1日

研究の完了 (実際)

2023年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年11月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月29日

最初の投稿 (実際)

2023年11月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月29日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

に計画があります

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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