寿命に応じた家庭用機械換気
2026年5月6日 更新者：Anne Kathrine Staehr-Rye、Rigshospitalet, Denmark
生命に依存する家庭用機械換気の経験と課題 - Air For Life プロジェクトの一環
デンマークでは、生命に応じた在宅人工呼吸器 (HMV) が、特別な訓練を受けた呼吸器患者介護者 (tPCG) の監視下で行われています。 HMV は、気管切開によって侵襲性になることも、マスクによって非侵襲性になることもあります。
この研究の目的は、訓練を受けた呼吸器患者介護者（tPCG）が患者とその家族の視点から在宅人工呼吸器（HMV）を監視し、勤務終了に関する情報を収集することに関連した経験と課題を明らかにすることである。家庭内でtPCGとして
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
126
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Glostrup Municipality、デンマーク、2600
- Department of Anaesthesia, Pain and REspiratory Support
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
呼吸器治療（侵襲的および非侵襲的人工呼吸器）を監視し、イースト呼吸器センターの責任で作業する訓練を受けた患者介護者が割り当てられたすべての患者、その親族、およびイースト呼吸器センターの責任で作業する訓練を受けた呼吸器患者介護者
説明
包含基準:
患者の年齢 > 18 歳 患者介護者が呼吸器治療を監視し、東部呼吸器センターの責任を担うよう訓練を受けている
親の年齢 > 18 歳 tPCG を患う 18 歳未満の子供がいる。東部呼吸器センターの責任で家庭用人工呼吸器の監視に取り組んでいる
その他の親戚:
年齢 > 18 歳 tPCG 患者の親族の治療またはサポートに携わっており、東部呼吸器センターの責任で家庭用人工呼吸器の監視に取り組んでいる
訓練を受けた患者介護者 (tPCG) 年齢 > 18 歳 在宅人工呼吸器の監視のために外部機関または患者 (BPA) によって雇用されている 東部呼吸器センターの責任で活動する tPCG として認定されている
除外基準:
- 参加するためのインフォームドコンセントがない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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忍耐
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親族
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訓練を受けた呼吸器患者介護者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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重症呼吸不全に関するアンケート
時間枠：過去 7 日以内に評価されたもの
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患者はアンケートに記入するよう求められます
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過去 7 日以内に評価されたもの
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月18日
一次修了 (実際)
2023年12月1日
研究の完了 (実際)
2023年12月1日
試験登録日
最初に提出
2023年9月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月21日
最初の投稿 (実際)
2023年11月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月6日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- J-23039527
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。