Lebensabhängige mechanische Heimbeatmung
Erfahrungen und Herausforderungen bei der lebensabhängigen mechanischen Heimbeatmung – ein Teil des Air For Life-Projekts
In Dänemark erfolgt die lebensabhängige häusliche Beatmung (HMV) unter der Aufsicht eines speziell ausgebildeten Atemwegspatientenbetreuers (tPCG). Das HMV kann durch eine Tracheotomie invasiv oder durch eine Maske nichtinvasiv erfolgen.
Der Zweck dieser Studie besteht darin, Erfahrungen und Herausforderungen aufzudecken, die mit der Überwachung der häuslichen Beatmung (HMV) durch einen ausgebildeten Atemwegspatientenbetreuer (tPCG) aus der Sicht der Patienten und ihrer Familien verbunden sind, und Informationen über den Ablauf der Arbeit zu sammeln in einem Heim als tPCG
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Glostrup Municipality, Dänemark, 2600
- Department of Anaesthesia, Pain and REspiratory Support
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patientenalter > 18 Jahre. Hat Patientenbetreuer darin geschult, die Atemwegsbehandlung zu überwachen und in der Verantwortung des Respiratory Center East zu arbeiten
Alter der Eltern > 18 Jahre Hat ein Kind unter 18 Jahren mit tPCG, das im Auftrag des Respiratory Center East arbeitet, um die maschinelle Beatmung zu Hause zu überwachen
Anderer Verwandter:
Alter > 18 Jahre. Beteiligt an der Behandlung oder Betreuung eines Angehörigen mit tPCG, im Auftrag des Respiratory Center East tätig, um die häusliche maschinelle Beatmung zu überwachen
Ausgebildete Patientenbetreuer (tPCG) Alter > 18 Jahre Von einer externen Agentur oder vom Patienten (BPA) angestellt, um die maschinelle Beatmung zu Hause zu überwachen. Zertifiziert als tPCG, arbeitend in der Verantwortung des Respiratory Center East
Ausschlusskriterien:
- Keine Einverständniserklärung zur Teilnahme
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Patienten
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Verwandte
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Ausgebildeter Betreuer von Atemwegspatienten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Fragebogen zur schweren Ateminsuffizienz
Zeitfenster: Bewertet innerhalb der letzten 7 Tage
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Die Patienten werden gebeten, den Fragebogen auszufüllen
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Bewertet innerhalb der letzten 7 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- J-23039527
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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