Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Levensafhankelijke mechanische ventilatie in huis

21 november 2023 bijgewerkt door: Anne Kathrine Staehr-Rye, Rigshospitalet, Denmark

Ervaringen en uitdagingen bij levensafhankelijke mechanische ventilatie in huis - een onderdeel van het Air For Life-project

In Denemarken wordt levensafhankelijke thuismechanische beademing (HMV) gegeven onder toezicht van een specifiek opgeleide zorgverlener voor ademhalingspatiënten (tPCG). De HMV kan invasief zijn via een tracheostomie of niet-invasief via een masker.

Het doel van deze studie is om ervaringen en uitdagingen bloot te leggen die gepaard gaan met het hebben van een getrainde respiratoire patiëntverzorger (tPCG) om thuismechanische beademing (HMV) te monitoren vanuit het perspectief van de patiënten en hun families en om informatie te verzamelen over het verstrijken van de arbeidstijd. in een huis als tPCG

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Denemarken
      • GLostrup, Denemarken, 2600
        • Department of Anaesthesia, Pain and REspiratory Support

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die zijn toegewezen aan een getrainde zorgverlener die toezicht houdt op de ademhalingsbehandeling (invasieve en niet-invasieve mechanische beademing) en die onder de verantwoordelijkheid van het Ademhalingscentrum Oost werkt, hun familieleden en opgeleide zorgverleners voor ademhalingspatiënten die werken onder de verantwoordelijkheid van het Ademhalingscentrum Oost

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiëntleeftijd > 18 jaar Heeft patiëntverzorgers opgeleid om de ademhalingsbehandeling te monitoren en te werken onder de verantwoordelijkheid van het Ademhalingscentrum Oost

Ouder Leeftijd > 18 jaar Heeft een kind jonger dan 18 jaar met tPCG, werkzaam onder de verantwoordelijkheid van het Ademhalingscentrum Oost, om toezicht te houden op de thuismechanische ventilatie

Ander familielid:

Leeftijd > 18 jaar Betrokken bij de behandeling of ondersteuning van een familielid met tPCG, werkzaam onder de verantwoordelijkheid van het Ademhalingscentrum Oost, voor toezicht op de thuismechanische beademing

Opgeleide patiëntverzorgers (tPCG) Leeftijd > 18 jaar In dienst van een extern bureau of bij de patiënt (BPA) voor toezicht op mechanische thuisbeademing Gecertificeerd als tPCG werkend onder de verantwoordelijkheid van het Ademhalingscentrum Oost

Uitsluitingscriteria:

  • Geen geïnformeerde toestemming voor deelname

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patiënten
Familieleden
Getrainde zorgverlener voor ademhalingspatiënten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst voor ernstige ademhalingsinsufficiëntie
Tijdsspanne: Beoordeeld in de afgelopen 7 dagen
Aan de patiënten wordt gevraagd de vragenlijst in te vullen
Beoordeeld in de afgelopen 7 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 september 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2023

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • J-23039527

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ventilator Long

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Gabon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren