Механическая вентиляция дома, зависящая от жизни
Опыт и проблемы в области механической вентиляции дома, зависящей от жизни – часть проекта «Воздух для жизни»
В Дании домашняя механическая вентиляция легких (HMV) в зависимости от жизни проводится под наблюдением специально обученного специалиста по уходу за пациентами с респираторными заболеваниями (tPCG). HMV может быть инвазивным через трахеостому или неинвазивным через маску.
Цель этого исследования — выявить опыт и проблемы, связанные с наличием обученного специалиста по уходу за пациентами с респираторными заболеваниями (tPCG) для наблюдения за домашней искусственной вентиляцией легких (HMV) с точки зрения пациентов и их семей, а также собрать информацию об истечении срока работы. в доме как tPCG
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Glostrup Municipality, Дания, 2600
- Department of Anaesthesia, Pain and REspiratory Support
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
Возраст пациента > 18 лет Обучил лиц, осуществляющих уход за пациентами, наблюдению за респираторным лечением и работе под ответственностью Восточного респираторного центра.
Возраст родителя > 18 лет Имеет ребенка младше 18 лет с тПКГ, работает под ответственностью Респираторного центра Восток, для наблюдения за домашней механической вентиляцией легких
Другой родственник:
Возраст > 18 лет Участвует в лечении или поддержке родственника с тПКГ, работает под ответственностью Респираторного центра Восток, для наблюдения за домашней механической вентиляцией легких.
Обученные лица, осуществляющие уход за пациентами (tPCG) Возраст > 18 лет Наняты внешним агентством или пациентом (BPA) для наблюдения за домашней искусственной вентиляцией легких Сертифицированы как tPCG и работают под ответственностью Восточного респираторного центра
Критерий исключения:
- Нет информированного согласия на участие
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Пациенты
|
|
Родственники
|
|
Обученный специалист по уходу за пациентами с респираторными заболеваниями
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета при тяжелой дыхательной недостаточности
Временное ограничение: Оценено в течение последних 7 дней
|
Пациентам будет предложено заполнить анкету.
|
Оценено в течение последних 7 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- J-23039527
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .