Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Livsafhængig Mekanisk Ventilation i hjemmet

6. maj 2026 opdateret af: Anne Kathrine Staehr-Rye, Rigshospitalet, Denmark

Erfaringer og udfordringer inden for livsafhængig mekanisk ventilation i hjemmet - en del af Air For Life-projektet

I Danmark gives livsafhængig hjemmemekanisk ventilation (HMV) under overvågning af en særligt uddannet respiratorisk patientplejer (tPCG). HMV kan være invasiv gennem en trakeostomi eller ikke-invasiv via en maske.

Formålet med denne undersøgelse er at afdække erfaringer og udfordringer forbundet med at have en uddannet respiratorisk patientplejer (tPCG) til at overvåge hjemmemekanisk ventilation (HMV) fra patienternes og deres families perspektiv og at indsamle information om udløbet af arbejdet. i et hjem som en tPCG

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

126

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Glostrup Municipality, Danmark, 2600
        • Department of Anaesthesia, Pain and REspiratory Support

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter har fået tildelt en uddannet patientplejer at overvåge respirationsbehandlingen (invasiv og non-invasiv mekanisk ventilation) og arbejder på respirationscenter Østs ansvar, deres pårørende samt uddannede respiratoriske patientplejere, der arbejder på respirationscenter Østs ansvar.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patientalder > 18 år Har uddannet patientplejere til at overvåge respirationsbehandlingen og arbejde på Respirationscenter Østs ansvar

Forældre Alder > 18 år Har et barn under 18 år med tPCG, der arbejder på Respirationscenter Østs ansvar for at overvåge den hjemmemekaniske ventilation

Andet familiemedlem:

Alder > 18 år Involveret i behandling eller støtte af en pårørende med tPCG, arbejder på Respirationscenter Østs ansvar for at overvåge den hjemmemekaniske ventilation

Uddannede patientplejere (tPCG) Alder > 18 år Ansat af et eksternt bureau eller af patienten (BPA) til at overvåge hjemmemekanisk ventilation Certificeret som tPCG arbejder på respirationscenter Østs ansvar

Ekskluderingskriterier:

  • Intet informeret samtykke til at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Patienter
Pårørende
Uddannet respiratorisk patientplejer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema til svær respiratorisk insufficiens
Tidsramme: Vurderet inden for de sidste 7 dage
Patienterne vil blive bedt om at udfylde spørgeskemaet
Vurderet inden for de sidste 7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. november 2023

Først opslået (Faktiske)

30. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • J-23039527

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ventilator Lunge

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner