Ventilación mecánica doméstica dependiente de la vida
Experiencias y desafíos en ventilación mecánica doméstica dependiente de la vida: una parte del proyecto Air For Life
En Dinamarca, la ventilación mecánica domiciliaria (HMV) dependiente de la vida se administra bajo la vigilancia de un cuidador de pacientes respiratorios específicamente capacitado (tPCG). La HMV puede ser invasiva mediante una traqueotomía o no invasiva mediante una máscara.
El propósito de este estudio es descubrir experiencias y desafíos asociados con tener un cuidador de pacientes respiratorios capacitado (tPCG) para vigilar la ventilación mecánica domiciliaria (HMV) desde la perspectiva de los pacientes y sus familias y recopilar información sobre la expiración del trabajo. en una casa como tPCG
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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GLostrup, Dinamarca, 2600
- Department of Anaesthesia, Pain and REspiratory Support
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Edad del Paciente > 18 años Tiene cuidadores capacitados para vigilar el tratamiento respiratorio y trabaja bajo la responsabilidad del Centro Respiratorio Este.
Edad de los padres > 18 años Tiene un hijo menor de 18 años con tPCG, trabajando bajo la responsabilidad del Centro Respiratorio Oriente, para vigilar la ventilación mecánica domiciliaria.
Otro pariente:
Edad > 18 años Involucrado en el tratamiento o apoyo de un familiar con tPCG, trabajando bajo la responsabilidad del Centro Respiratorio Oriente, para vigilar la ventilación mecánica domiciliaria.
Cuidadores de pacientes capacitados (tPCG) Edad > 18 años Empleado por una agencia externa o por el paciente (BPA) para vigilar la ventilación mecánica domiciliaria Certificado como tPCG trabajando bajo la responsabilidad del Centro Respiratorio Este
Criterio de exclusión:
- Sin consentimiento informado para participar.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Pacientes
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Parientes
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Cuidador de pacientes respiratorios capacitado
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario de insuficiencia respiratoria grave.
Periodo de tiempo: Evaluado en los últimos 7 días.
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Se pedirá a los pacientes que completen el cuestionario.
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Evaluado en los últimos 7 días.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- J-23039527
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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