Zależna od życia wentylacja mechaniczna domu
Doświadczenia i wyzwania w zakresie wentylacji mechanicznej w domu zależnej od życia – część projektu Air For Life
W Danii zależną od życia domową wentylację mechaniczną (HMV) prowadzi się pod nadzorem specjalnie przeszkolonego opiekuna pacjenta zajmującego się chorobami układu oddechowego (tPCG). HMV może być inwazyjny poprzez tracheostomię lub nieinwazyjny poprzez maskę.
Celem tego badania jest odkrycie doświadczeń i wyzwań związanych z posiadaniem przeszkolonego opiekuna pacjenta z zakresu chorób układu oddechowego (tPCG), który monitoruje domową wentylację mechaniczną (HMV) z perspektywy pacjentów i ich rodzin oraz gromadzi informacje na temat wygaśnięcia okresu pracy w domu jako tPCG
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
GLostrup, Dania, 2600
- Department of Anaesthesia, Pain and REspiratory Support
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
Wiek pacjenta > 18 lat Przeszkolił opiekunów pacjentów w zakresie nadzoru nad leczeniem układu oddechowego i pracuje w ramach obowiązków Centrum Oddechowego Wschód
Wiek rodzica > 18 lat Ma dziecko w wieku poniżej 18 lat chore na tPCG, pracujące pod nadzorem Centrum Oddechowego Wschód w celu nadzorowania domowej wentylacji mechanicznej
Inny krewny:
Wiek > 18 lat Zaangażowany w leczenie lub wsparcie krewnego z tPCG, pracujący w ramach obowiązków Centrum Oddechowego Wschód, w celu nadzorowania domowej wentylacji mechanicznej
Przeszkoleni opiekunowie pacjenta (tPCG) Wiek > 18 lat Zatrudnieni przez agencję zewnętrzną lub przez pacjenta (BPA) w celu nadzorowania domowej wentylacji mechanicznej Certyfikowani jako tPCG pracujący pod nadzorem Centrum Oddechowego Wschód
Kryteria wyłączenia:
- Brak świadomej zgody na udział
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjenci
|
|
Krewni
|
|
Przeszkolony opiekun pacjenta z chorobami układu oddechowego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kwestionariusz dotyczący ciężkiej niewydolności oddechowej
Ramy czasowe: Ocenione w ciągu ostatnich 7 dni
|
Pacjenci zostaną poproszeni o wypełnienie ankiety
|
Ocenione w ciągu ostatnich 7 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- J-23039527
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Płuco respiratora
-
Janssen Pharmaceutical K.K.RekrutacyjnyOporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)Tajwan, Republika Korei, Japonia