Ventilação Mecânica Doméstica Dependente da Vida
Experiências e desafios na ventilação mecânica doméstica dependente da vida - uma parte do projeto Air For Life
Na Dinamarca, a ventilação mecânica domiciliar (HMV) dependente da vida é administrada sob a vigilância de um cuidador de pacientes respiratórios especificamente treinado (tPCG). O HMV pode ser invasivo através de traqueostomia ou não invasivo através de máscara.
O objetivo deste estudo é descobrir experiências e desafios associados a ter um cuidador de pacientes respiratórios treinado (tPCG) para supervisionar a ventilação mecânica domiciliar (HMV) na perspectiva dos pacientes e suas famílias e para coletar informações sobre o vencimento do trabalho. em uma casa como um tPCG
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Glostrup Municipality, Dinamarca, 2600
- Department of Anaesthesia, Pain and REspiratory Support
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Idade do paciente > 18 anos Treinou cuidadores de pacientes para supervisionar o tratamento respiratório e trabalhar sob a responsabilidade do Centro Respiratório Leste
Idade do progenitor > 18 anos Tem filho menor de 18 anos com tPCG, a trabalhar sob a responsabilidade do Centro Respiratório Leste, para vigiar a ventilação mecânica domiciliária
Outro parente:
Idade > 18 anos Envolvido no tratamento ou apoio de um familiar com tPCG, trabalhando sob a responsabilidade do Centro Respiratório Leste, para vigiar a ventilação mecânica domiciliária
Cuidadores de pacientes treinados (tPCG) Idade > 18 anos Empregado por uma agência externa ou pelo paciente (BPA) para supervisionar a ventilação mecânica domiciliar Certificado como tPCG trabalhando sob a responsabilidade do Centro Respiratório Leste
Critério de exclusão:
- Nenhum consentimento informado para participar
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Pacientes
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Parentes
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Cuidador de pacientes respiratórios treinado
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Questionário de insuficiência respiratória grave
Prazo: Avaliado nos últimos 7 dias
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Os pacientes serão solicitados a preencher o questionário
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Avaliado nos últimos 7 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- J-23039527
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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