Ventilation mécanique domestique dépendante de la vie
Expériences et défis en matière de ventilation mécanique domestique dépendante de la vie - une partie du projet Air For Life
Au Danemark, la ventilation mécanique à domicile (HMV) dépendante du pronostic vital est administrée sous la surveillance d'un soignant respiratoire spécialement formé (tPCG). Le HMV peut être invasif via une trachéotomie ou non invasif via un masque.
Le but de cette étude est de découvrir les expériences et les défis associés au fait d'avoir un soignant formé pour les patients respiratoires (tPCG) pour surveiller la ventilation mécanique à domicile (HMV) du point de vue des patients et de leurs familles et pour recueillir des informations sur l'expiration du travail. dans une maison en tant que tPCG
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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GLostrup, Danemark, 2600
- Department of Anaesthesia, Pain and REspiratory Support
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
Âge du patient > 18 ans A formé des soignants aux patients pour surveiller le traitement respiratoire et travailler sous la responsabilité du Centre Respiratoire Est
Âge du parent > 18 ans A un enfant de moins de 18 ans atteint de tPCG, travaillant sous la responsabilité du Centre Respiratoire Est, pour surveiller la ventilation mécanique du domicile
Autre parent :
Âge > 18 ans Impliqué dans le traitement ou l'accompagnement d'un proche atteint de tPCG, travaillant sous la responsabilité du Centre Respiratoire Est, pour surveiller la ventilation mécanique à domicile
Soignants de patients formés (tPCG) Âge > 18 ans Employés par un organisme externe ou par le patient (BPA) pour surveiller la ventilation mécanique à domicile Certifié tPCG travaillant sous la responsabilité du Centre Respiratoire Est
Critère d'exclusion:
- Aucun consentement éclairé pour participer
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Les patients
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Parents
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Soignant qualifié pour les patients respiratoires
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Questionnaire sur l'insuffisance respiratoire sévère
Délai: Évalué au cours des 7 derniers jours
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Les patients seront invités à remplir le questionnaire
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Évalué au cours des 7 derniers jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- J-23039527
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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