Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elämästä riippuvainen kodin mekaaninen ilmanvaihto

keskiviikko 6. toukokuuta 2026 päivittänyt: Anne Kathrine Staehr-Rye, Rigshospitalet, Denmark

Elämästä riippuvaisen kodin mekaanisen ilmanvaihdon kokemukset ja haasteet - osa Air For Life -projektia

Tanskassa henkistä riippuvaista kotimekaanista ventilaatiota (HMV) annetaan erityisesti koulutetun hengitystiepotilaan hoitajan (tPCG) valvonnassa. HMV voi olla invasiivinen trakeostoman kautta tai ei-invasiivinen maskin kautta.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on paljastaa kokemuksia ja haasteita, jotka liittyvät siihen, että koulutettu hengitystiepotilaan hoitaja (tPCG) valvoo kotihengitystä (HMV) potilaiden ja heidän perheidensä näkökulmasta sekä kerätä tietoa työskentelyn päättymisestä. kotona tPCG:nä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

126

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Glostrup Municipality, Tanska, 2600
        • Department of Anaesthesia, Pain and REspiratory Support

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat, joilla on koulutettu potilashoitaja valvomaan hengityshoitoa (invasiivinen ja noninvasiivinen mekaaninen ventilaatio) ja työskentelevät Itä-hengityskeskuksen vastuulla, heidän omaisilleen sekä koulutetut hengityspotilashoitajat, jotka työskentelevät Itä-hengityskeskuksen vastuulla

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilaan ikä > 18 vuotta On kouluttanut potilashoitajia valvomaan hengityshoitoa ja työskennellyt Itäisen hengitystiekeskuksen vastuulla

Vanhemman ikä > 18 vuotta. Hänellä on alle 18-vuotias lapsi, jolla on tPCG ja joka työskentelee idän hengityskeskuksen vastuulla valvomassa kodin mekaanista ilmanvaihtoa

Toinen sukulainen:

Ikä > 18 vuotta Mukana tPCG:tä sairastavan sukulaisen hoitoon tai tukeen, työskentelee Itäisen hengitystiekeskuksen vastuulla, valvoa kodin mekaanista ilmanvaihtoa

Koulutetut potilashoitajat (tPCG) Ikä > 18 vuotta Ulkopuolisen tahon tai potilaan (BPA) palveluksessa valvomaan kodin mekaanista ventilaatiota. Sertifioitu tPCG:ksi, joka työskentelee Itäisen hengityskeskuksen vastuulla

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei tietoista suostumusta osallistumiseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Potilaat
Sukulaiset
Koulutettu hengitystiepotilaiden hoitaja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaikeaa hengitysvajaa koskeva kyselylomake
Aikaikkuna: Arvioitu viimeisen 7 päivän aikana
Potilaita pyydetään täyttämään kyselylomake
Arvioitu viimeisen 7 päivän aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 18. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 11. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • J-23039527

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa