笑いヨガがストレスの認識、仕事のモチベーション、精神的健康に及ぼす影響
2023年11月29日 更新者：Celal Bayar University
集中治療看護師に笑いヨガを適用したストレス認識、仕事のモチベーション、精神的健康への効果
このランダム化比較実験研究の目的は、集中治療看護師に笑いヨガを適用した場合のストレス認識、仕事へのモチベーション、精神的健康への影響を調べることです。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、2022年12月から2023年3月までマニサ・ジェラル・バヤル大学病院の外科集中治療室と麻酔集中治療室で働く看護師を対象に実施された。
データ収集には、看護師紹介フォーム、看護師の労働意欲尺度、知覚ストレス尺度、ワーウィック・エディンバラ精神的幸福度尺度が使用されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
66
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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MANİSAYunusemre
-
Manisa、MANİSAYunusemre、七面鳥
- Kivan Çevik Kaya
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準: 18 歳から 65 歳まで
- 集中治療看護師として6か月以上勤務した方
- 研究への参加に同意いただける方
除外基準:
- 慢性的な咳のある方
- 過去に笑いヨガのトレーニングを受け、実践している方
- 3ヶ月以内に手術を受けた方
- 精神疾患と診断されている方、薬物療法（抗うつ薬、抗精神病薬、抗不安薬など）を服用している方
- てんかん、多発性硬化症などの神経疾患をお持ちの方
- 最近（6か月以内）に喪失を経験した方
- 神経疾患のある方
- 尿失禁でお悩みの方
- 研究への参加に同意されなかった方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：笑いヨガアプリ
介入グループは、笑いヨガのセッションを 8 回、つまり週に 2 回のセッションを 4 週間受けました。
介入グループの参加者は、笑いヨガセッションの前と、4回目と8回目のヨガセッション後にデータ収集ツールに記入するように求められました。
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介入グループは、笑いヨガのセッションを 8 回、つまり週に 2 回のセッションを 4 週間受けました。
介入グループの参加者は、笑いヨガセッションの前と、4回目と8回目のヨガセッション後にデータ収集ツールに記入するように求められました。
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介入なし：対照群
対照群の参加者も、介入を受けることなくデータ収集ツールに記入しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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仕事のモチベーション
時間枠：2週間
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労働意欲スケールが使用されました。 スケールが合計で取得できる最高スコアは 75 ですが、最低スコアは 25 です。 尺度スコアが高いと、看護師の仕事に対するモチベーションが高いことを意味します。 |
2週間
|
|
感じるストレス
時間枠：2週間
|
知覚ストレススケールが使用されました。 スケールの合計スコアが高い場合は、その人が高いストレスを感じていることを示します。 下位スケールの高いスコアは、通常、マイナスであると解釈されます。 |
2週間
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精神的健康
時間枠：2週間
|
Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale が使用されました。 最低 14 点から最高 70 点までのスコアを獲得できます。 高いスコアは、その人が良好な心理状態にあることを示します。 |
2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Ramazan Yılmaz、Celal Bayar University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月21日
一次修了 (実際)
2023年2月6日
研究の完了 (実際)
2023年3月1日
試験登録日
最初に提出
2023年11月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月29日
最初の投稿 (実際)
2023年12月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年12月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月29日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- MCBU-K-CEVIK-002
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データは必要であれば、倫理事務局にとって問題がなければ提供されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。