Effekten av skrattyoga på upplevd stress, arbetsmotivation och mentalt välbefinnande
29 november 2023 uppdaterad av: Celal Bayar University
Effekten av skrattyoga tillämpad på intensivvårdssköterskor på upplevd stress, arbetsmotivation och mentalt välbefinnande
Syftet med denna randomiserade kontrollerade experimentella studie är att undersöka effekten av skrattyoga tillämpad på intensivvårdssköterskor på upplevd stress, arbetsmotivation och mentalt välbefinnande.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studien genomfördes med sjuksköterskor som arbetar vid Manisa Celal Bayar University Hospitals kirurgiska intensivvårds- och anestesiintensivvårdsavdelningar mellan december 2022 och mars 2023.
Nurse Introduction Form, Nurse Work Motivation Scale, Perceived Stress Scale och Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale användes för att samla in data.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
66
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
MANİSAYunusemre
-
Manisa, MANİSAYunusemre, Kalkon
- Kivan Çevik Kaya
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier: Mellan 18-65 år
- De som har arbetat som intensivvårdssköterskor i minst 6 månader
- De som går med på att delta i forskningen
Exklusions kriterier:
- De med kronisk hosta
- De som tidigare fått skrattyoga-träning och tränat
- De som opererats inom de senaste 3 månaderna
- De med diagnosen psykisk sjukdom och de som använder medicin (antidepressiva, antipsykotika, ångestdämpande, etc...)
- De som har neurologiska sjukdomar som epilepsi och multipel skleros
- De som nyligen har upplevt en förlust (inom minst 6 månader)
- De med neurologiska störningar
- De som har urininkontinensproblem
- De som inte gick med på att delta i forskningen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Applikation för skrattyoga
Interventionsgruppen tog åtta pass med skrattyoga, det vill säga två pass per vecka under 4 veckor.
Deltagarna i interventionsgruppen ombads fylla i datainsamlingsverktygen före skrattyogapassen och efter den 4:e och 8:e yogapassen
|
Interventionsgruppen tog åtta pass med skrattyoga, det vill säga två pass per vecka under 4 veckor.
Deltagarna i interventionsgruppen ombads att fylla i datainsamlingsverktygen före skrattyogapassen och efter den 4:e och 8:e yogapassen.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna i kontrollgruppen fyllde också i datainsamlingsverktygen utan att genomgå några ingrepp.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Arbetsmotivation
Tidsram: 2 veckor
|
Work Motivation Scale användes. Den högsta poängen som skalan kan få totalt är 75, medan den lägsta poängen är 25. Höga skalpoäng gör att sjuksköterskor har hög arbetsmotivation. |
2 veckor
|
|
Upplevd stress
Tidsram: 2 veckor
|
Perceived Stress Scale användes. En hög totalpoäng på skalan indikerar att individen upplever hög stress. Höga poäng på delskalorna tolkas generellt som negativa. |
2 veckor
|
|
Mentalt välbefinnande
Tidsram: 2 veckor
|
Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale användes. Den kan få mellan ett minimum av 14 och ett maximum av 70 poäng. Höga poäng indikerar att individen är i ett bra psykiskt tillstånd. |
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ramazan Yılmaz, Celal Bayar University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 december 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
6 februari 2023
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 november 2023
Första postat (Faktisk)
8 december 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 december 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 november 2023
Senast verifierad
1 november 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- MCBU-K-CEVIK-002
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Uppgifterna kommer att ges om det är nödvändigt och om det inte är ett problem för det etiska kontoret.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .