El efecto del yoga de la risa sobre el estrés percibido, la motivación laboral y el bienestar mental
29 de noviembre de 2023 actualizado por: Celal Bayar University
El efecto del yoga de la risa aplicado a enfermeras de cuidados intensivos sobre el estrés percibido, la motivación laboral y el bienestar mental
El objetivo de este estudio experimental controlado aleatorio es examinar el efecto del yoga de la risa aplicado a enfermeras de cuidados intensivos sobre el estrés percibido, la motivación laboral y el bienestar mental.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio se realizó con enfermeras que trabajan en las unidades de Cuidados Intensivos Quirúrgicos y de Cuidados Intensivos de Anestesia del Hospital Universitario Manisa Celal Bayar entre diciembre de 2022 y marzo de 2023.
Para recopilar datos se utilizaron el formulario de introducción de enfermeras, la escala de motivación laboral de enfermeras, la escala de estrés percibido y la escala de bienestar mental de Warwick-Edimburgo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
66
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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MANİSAYunusemre
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Manisa, MANİSAYunusemre, Pavo
- Kivan Çevik Kaya
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión: entre 18 y 65 años.
- Quienes hayan trabajado como enfermeras de cuidados intensivos durante al menos 6 meses.
- Quienes acepten participar en la investigación.
Criterio de exclusión:
- Aquellos con tos crónica
- Aquellos que previamente hayan recibido formación y practicado yoga de la risa.
- Aquellos que tuvieron cirugía dentro de los últimos 3 meses.
- Personas con enfermedad mental diagnosticada y personas que toman medicación (antidepresivos, antipsicóticos, ansiolíticos, etc…)
- Quienes padecen enfermedades neurológicas como epilepsia y esclerosis múltiple.
- Aquellos que han experimentado una pérdida recientemente (en al menos 6 meses)
- Aquellos con trastornos neurológicos.
- Quienes tienen problemas de incontinencia urinaria.
- Quienes no aceptaron participar en la investigación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Aplicación del Yoga de la Risa
El grupo de intervención realizó ocho sesiones de yoga de la risa, es decir, dos sesiones por semana durante 4 semanas.
Se pidió a los participantes del grupo de intervención que completaran las herramientas de recopilación de datos antes de las sesiones de yoga de la risa y después de la cuarta y octava sesiones de yoga.
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El grupo de intervención realizó ocho sesiones de yoga de la risa, es decir, dos sesiones por semana durante 4 semanas.
A los participantes del grupo de intervención se les pidió que completaran las herramientas de recopilación de datos antes de las sesiones de yoga de la risa y después de la cuarta y octava sesiones de yoga.
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Sin intervención: Grupo de control
Los participantes del grupo de control también completaron las herramientas de recopilación de datos sin someterse a ninguna intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Motivación Laboral
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Se utilizó la Escala de Motivación Laboral. La puntuación más alta que puede obtener la escala en total es 75, mientras que la puntuación más baja es 25. Las puntuaciones altas en la escala significan que las enfermeras tienen una alta motivación laboral. |
2 semanas
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Estrés percibido
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Se utilizó la Escala de Estrés Percibido. Una puntuación total alta en la escala indica que el individuo percibe un estrés elevado. Las puntuaciones altas en las subescalas generalmente se interpretan como negativas. |
2 semanas
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Bienestar mental
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Se utilizó la Escala de Bienestar Mental de Warwick-Edimburgo. Puede obtener entre un mínimo de 14 y un máximo de 70 puntos. Las puntuaciones altas indican que el individuo se encuentra en un buen estado psicológico. |
2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Ramazan Yılmaz, Celal Bayar University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de diciembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
6 de febrero de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
8 de diciembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de noviembre de 2023
Última verificación
1 de noviembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- MCBU-K-CEVIK-002
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos se facilitarán si es necesario y si no supone un problema para el cargo ético.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .