Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van lachyoga op waargenomen stress, werkmotivatie en mentaal welzijn

29 november 2023 bijgewerkt door: Celal Bayar University

Het effect van lachyoga toegepast op intensive care-verpleegkundigen op ervaren stress, werkmotivatie en geestelijk welzijn

Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde experimentele studie is om het effect van lachyoga toegepast op intensive care-verpleegkundigen op waargenomen stress, werkmotivatie en geestelijk welzijn te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoek werd uitgevoerd onder verpleegkundigen die tussen december 2022 en maart 2023 werkten op de afdelingen Chirurgische Intensive Care en Anesthesie Intensive Care van het Manisa Celal Bayar Universitair Ziekenhuis. Om gegevens te verzamelen werden het Nurse Introduction Form, de Nurse Work Motivation Scale, de Perceived Stress Scale en de Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale gebruikt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

66

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • MANİSAYunusemre
      • Manisa, MANİSAYunusemre, Kalkoen
        • Kivan Çevik Kaya

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria: Tussen 18 en 65 jaar

  • Degenen die minimaal 6 maanden als intensive care-verpleegkundige hebben gewerkt
  • Degenen die ermee instemmen om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen met chronische hoest
  • Degenen die eerder een lachyoga-training hebben gevolgd en beoefend
  • Degenen die in de afgelopen 3 maanden een operatie hebben ondergaan
  • Degenen met een gediagnosticeerde psychische aandoening en degenen die medicijnen gebruiken (antidepressiva, antipsychotica, anxiolytica, enz...)
  • Degenen die neurologische ziekten hebben, zoals epilepsie en multiple sclerose
  • Degenen die onlangs een verlies hebben geleden (binnen minimaal 6 maanden)
  • Degenen met neurologische aandoeningen
  • Degenen die urine-incontinentieproblemen hebben
  • Degenen die niet akkoord gingen met deelname aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Lachyoga-applicatie
De interventiegroep volgde acht sessies lachyoga, dat wil zeggen twee sessies per week gedurende vier weken. De deelnemers aan de interventiegroep werd gevraagd om de tools voor gegevensverzameling in te vullen vóór de lachyogasessies en na de 4e en 8e yogasessies.
Gedragsmatig: Lachyoga-applicatie
De interventiegroep volgde acht sessies lachyoga, dat wil zeggen twee sessies per week gedurende vier weken. De deelnemers aan de interventiegroep werd gevraagd om de tools voor gegevensverzameling in te vullen vóór de lachyogasessies en na de 4e en 8e yogasessies.
Geen tussenkomst: Controlegroep
De deelnemers in de controlegroep vulden ook de tools voor gegevensverzameling in zonder enige tussenkomst te ondergaan.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Werkmotivatie
Tijdsspanne: 2 weken

Er werd gebruik gemaakt van de werkmotivatieschaal. De hoogste score die de schaal in totaal kan behalen is 75, terwijl de laagste score 25 is.

Hoge schaalscores betekenen dat verpleegkundigen een hoge werkmotivatie hebben.
2 weken
Ervaren stress
Tijdsspanne: 2 weken

Er werd gebruik gemaakt van de waargenomen stressschaal. Een hoge totaalscore op de schaal geeft aan dat het individu veel stress ervaart.

Hoge scores op de subschalen worden over het algemeen als negatief geïnterpreteerd.
2 weken
Mentale gezondheid
Tijdsspanne: 2 weken

Er werd gebruik gemaakt van de Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale. Er kunnen minimaal 14 en maximaal 70 punten worden gescoord.

Hoge scores geven aan dat het individu zich in een goede psychologische toestand bevindt.
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Celal Bayar University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ramazan Yılmaz, Celal Bayar University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 december 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 februari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 december 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • MCBU-K-CEVIK-002

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De gegevens zullen worden verstrekt als dit nodig is en als dit geen probleem is voor het ethisch ambt.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren