Latteryoga's effekt på oplevet stress, arbejdsmotivation og mentalt velvære
29. november 2023 opdateret af: Celal Bayar University
Effekten af latteryoga anvendt på intensivsygeplejersker på oplevet stress, arbejdsmotivation og mentalt velvære
Formålet med denne randomiserede kontrollerede eksperimentelle undersøgelse er at undersøge effekten af latteryoga anvendt på intensivsygeplejersker på oplevet stress, arbejdsmotivation og mentalt velvære.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen blev udført med sygeplejersker, der arbejder på Manisa Celal Bayar Universitetshospital's Surgical Intensive Care og Anesthesia Intensive Care-enheder mellem december 2022 og marts 2023.
Nurse Introduction Form, Nurse Work Motivation Scale, Perceived Stress Scale og Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale blev brugt til at indsamle data.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
66
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
MANİSAYunusemre
-
Manisa, MANİSAYunusemre, Kalkun
- Kivan Çevik Kaya
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier: Mellem 18-65 år
- Dem, der har arbejdet som intensivsygeplejersker i mindst 6 måneder
- Dem, der accepterer at deltage i forskningen
Ekskluderingskriterier:
- Dem med kronisk hoste
- Dem, der tidligere har modtaget latteryogatræning og praktiseret
- Dem, der er blevet opereret inden for de sidste 3 måneder
- Dem med diagnosticeret psykisk sygdom og dem, der bruger medicin (antidepressiva, antipsykotika, angstdæmpende midler osv...)
- Dem, der har neurologiske sygdomme som epilepsi og multipel sklerose
- De, der for nylig har oplevet et tab (inden for mindst 6 måneder)
- Dem med neurologiske lidelser
- Dem, der har problemer med urininkontinens
- Dem, der ikke gik med til at deltage i forskningen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ansøgning om latteryoga
Interventionsgruppen tog otte sessioner med latteryoga, det vil sige to sessioner om ugen i 4 uger.
Deltagerne i interventionsgruppen blev bedt om at udfylde dataindsamlingsværktøjerne før latteryoga-sessionerne og efter 4. og 8. yoga-sessioner
|
Interventionsgruppen tog otte sessioner med latteryoga, det vil sige to sessioner om ugen i 4 uger.
Deltagerne i interventionsgruppen blev bedt om at udfylde dataindsamlingsværktøjerne før latteryoga-sessionerne og efter 4. og 8. yoga-session.
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne i kontrolgruppen udfyldte også dataindsamlingsværktøjerne uden at have gennemgået nogen intervention.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Arbejdsmotivation
Tidsramme: 2 uger
|
Work Motivation Scale blev brugt. Den højeste score skalaen kan få i alt er 75, mens den laveste er 25. Høje skala-score betyder, at sygeplejersker har høj arbejdsmotivation. |
2 uger
|
|
Opfattet stress
Tidsramme: 2 uger
|
Perceived Stress Scale blev brugt. En høj totalscore på skalaen indikerer, at den enkelte oplever høj stress. Høje scores på underskalaerne tolkes generelt som negative. |
2 uger
|
|
Mentalt velvære
Tidsramme: 2 uger
|
Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale blev brugt. Den kan score mellem et minimum af 14 og et maksimum på 70 point. Høje score indikerer, at individet er i en god psykologisk tilstand. |
2 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ramazan Yılmaz, Celal Bayar University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
21. december 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
6. februar 2023
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. november 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. november 2023
Først opslået (Faktiske)
8. december 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. december 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. november 2023
Sidst verificeret
1. november 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- MCBU-K-CEVIK-002
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Data vil blive givet, hvis det er nødvendigt, og hvis det ikke er et problem for etisk kontor.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .