Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av latteryoga på opplevd stress, arbeidsmotivasjon og mentalt velvære

29. november 2023 oppdatert av: Celal Bayar University

Effekten av latteryoga brukt på intensivsykepleiere på opplevd stress, arbeidsmotivasjon og mentalt velvære

Målet med denne randomiserte kontrollerte eksperimentelle studien er å undersøke effekten av latteryoga brukt på intensivsykepleiere på opplevd stress, arbeidsmotivasjon og mentalt velvære.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Studien ble utført med sykepleiere som jobbet ved Manisa Celal Bayar universitetssykehus sine kirurgiske intensiv- og anestesiintensive enheter mellom desember 2022 og mars 2023. Nurse Introduction Form, Nurse Work Motivation Scale, Perceived Stress Scale og Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale ble brukt til å samle inn data.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

66

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • MANİSAYunusemre
      • Manisa, MANİSAYunusemre, Tyrkia
        • Kivan Çevik Kaya

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier: Mellom 18-65 år

  • De som har jobbet som intensivsykepleiere i minst 6 måneder
  • De som sier ja til å delta i forskningen

Ekskluderingskriterier:

  • De med kronisk hoste
  • De som tidligere har fått latteryoga-trening og praktisert
  • De som er operert i løpet av de siste 3 månedene
  • De med diagnostisert psykisk sykdom og de som bruker medisiner (antidepressiva, antipsykotika, angstdempende midler, etc ...)
  • De som har nevrologiske sykdommer som epilepsi og multippel sklerose
  • De som nylig har opplevd tap (innen minst 6 måneder)
  • De med nevrologiske lidelser
  • De som har urininkontinensproblemer
  • De som ikke takket ja til å delta i forskningen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Latter Yoga-applikasjon
Intervensjonsgruppen tok åtte økter med latteryoga, det vil si to økter per uke i 4 uker. Deltakerne i intervensjonsgruppen ble bedt om å fylle ut datainnsamlingsverktøyene før latteryogaøktene, og etter 4. og 8. yogaøkten
Intervensjonsgruppen tok åtte økter med latteryoga, det vil si to økter per uke i 4 uker. Deltakerne i intervensjonsgruppen ble bedt om å fylle ut datainnsamlingsverktøyene før latteryogaøktene, og etter 4. og 8. yogaøkten.
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Deltakerne i kontrollgruppen fylte også ut datainnsamlingsverktøyene uten å gjennomgå noen intervensjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Arbeidsmotivasjon
Tidsramme: 2 uker

Arbeidsmotivasjonsskala ble brukt. Den høyeste poengsummen skalaen kan få totalt er 75, mens den laveste poengsummen er 25.

Høy skalaskår betyr at sykepleiere har høy arbeidsmotivasjon.

2 uker
Opplevd stress
Tidsramme: 2 uker

Perceived Stress Scale ble brukt. En høy totalscore på skalaen indikerer at individet opplever høyt stress.

Høye skårer på delskalaene tolkes generelt som negative.

2 uker
Mentalt velvære
Tidsramme: 2 uker

Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale ble brukt. Den kan score mellom minimum 14 og maksimalt 70 poeng.

Høye skårer indikerer at individet er i en god psykisk tilstand.

2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ramazan Yılmaz, Celal Bayar University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. desember 2022

Primær fullføring (Faktiske)

6. februar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

8. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. desember 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MCBU-K-CEVIK-002

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Dataene vil bli gitt hvis det er nødvendig og hvis det ikke er et problem for etisk kontor.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Mental Helse

Kliniske studier på Latter Yoga-applikasjon

3
Abonnere